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美国
Relatlimab与Nivolumab结合的第1阶段,生物利用度研究
不提供
美国
抗PD-1 MAB加上实体瘤恶性肿瘤中的代谢调节剂
转移性疾病患者的预后仍然很差。免疫疗法在癌症治疗中的使用是基于这样一个前提,即肿...
美国
拉丁美洲MRCC患者(LA)患者的一线舒尼替尼的一线舒尼替尼的回顾性病历审查
了解在巴西将舒尼替尼治疗方案从4/2改为2/1或开始使用2/1方案的患者的特征,以及在实...
美国
在非转移性局部非转移性透明细胞肾细胞癌的患者中,曲妥酰胺与阿昔替尼成为新辅助治疗的新辅助治疗
这项研究旨在前瞻性研究托利帕利单抗联合阿昔替尼在非转移活检证实的透明细胞肾细胞癌...
美国
前列腺癌的端粒相关变量(TAV)
在这项研究中,患者纳入和样本收集是多中心的。样品分析将在Canto Blanco大学校园的马...
美国
在本地高级/转移性实体瘤中KN044的I期研究
该研究将使患者参与,并遵循标准的“ 3 + 3”设计。 KN044将在30分钟内静脉内以0.03、0....
美国
免疫治疗期间低压强度踏板
不提供
美国
与Cabozantinib的第二阶段研究NSCLC患者(CRETA)患者
不提供
美国
T1AN0M0肾细胞癌患者的Nivolumab和ipilimumab不符合手术治疗。
手术仍然是局部肾细胞癌(RCC)的标准治疗目标疗法。因此,仍应仅在有手术禁忌症的患...
美国
研究脆弱患者的转移性肾脏癌的Cabozantinib疗效,安全性和耐受性:Cabomayor研究(Cabomayor)
不提供
美国
用于新的基于微生物组的治疗剂和诊断的候选物的生物软件技术
不提供
美国
ONC-392在单一疗法和晚期实体瘤和NSCLC中的抗PD-1中的安全性,PK和功效(Preserve-001)
细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4),也称为CD152(分化簇152),是一种细胞表面蛋...
美国
序列免疫形成术血浆体积升级队列研究可溶性肿瘤坏死因子受体1和2(STNFR1/2)的降低,有或没有nivolumab的患者,患有或不使用nivolumab的患者
这是一项先行性,单中心,开放标签,顺序性免疫单采血液血浆升级研究,研究了在无法手...
美国
FH缺乏肾细胞癌中的sintilimab
富马酸盐水合酶缺陷型肾细胞癌(FH缺陷型RCC)是一种罕见的RCC亚型,其特征是富马酸盐...
美国
cabocheck -Cabozantinib在先前的全身检查点抑制疗法之后患有晚期肾细胞癌的成年患者中
不提供
美国
AVELUMAB(BAVENCIO),具有透明细胞肾癌受试者的IL-15
背景: 透明细胞肾细胞癌(ccRCC)是美国十大最常见的诊断性癌症之一,2016年估计有62...
美国
PF-06940434在晚期或转移性实体瘤患者中的研究。
不提供
美国
适当的剂量以优化个性化的癌症治疗(采用)
在药理实验室,我们开发了一种使用干血斑(DBS)测量动物体内药物浓度的方法。 DBS是...
美国
SBRT肺部转移切除术(PSPM)试验(PSPM)
SBRT作为针对肺部小体积肿瘤的潜在非侵入性治疗方法的作用已广为人知,但根除肿瘤的...
美国
防止使用粪便菌群移植治疗免疫疗法治疗的肾脏癌患者的毒性(表演)
不提供
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