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出境医 / 临床实验
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美国 janus kinase_3在少年发作中的janus kinase_3的评估

美国 一项研究，以评估皮下emicizumab的疗效，安全性，药代动力学和药效学在没有抑制剂的血友病A出生到12个月中的参与者中（Haven 7）

美国 对先天性血栓性血小板减少紫红色的参与者的TAK-755研究

美国 肾移植受者的选择性 CD28 阻断

美国 Study of rADAMTS-13 (SHP655) in the Treatment of Participants With Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (aTTP) (SOAR-HI)

不提供

美国 A Study of SHP655 (rADAMTS13) in Sickle Cell Disease (RAISE-UP)

这项研究将分为2部分（A部分和B部分）进行。 A部分将包括大约20名基线SCD参与者，B部...

美国 A Clinical Study of Anfibatide in Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP)

该研究将包括三个阶段：筛选（长达7天），治疗和随访（长达3个月）。在血浆置换期间，...

美国 患有严重败血症的成年患者的治疗等离子体交换

在过去的四十年中，败血症的发生率有所增加。重症败血症和败血性休克是重症监护病房死...

美国 用CD28和IL-6受体拮抗剂调制Treg调制

这项研究针对计划从活体供体进行肾脏移植的成年人。 简单来说： 那些进行移植的人采取...

美国 在日本获得血栓性血小板减少紫红色（ATTP）的日本患者中，脊杆菌的试验

在研究药物治疗期间，如果治疗延长和复发，则每个参与者的研究持续时间约为2个月，最...

美国 一项研究，以了解AZD2693的​​一段时间内药物在体内的安全性，耐受性和活性，在超重但健康的受试者和健康的中国和日本受试者中具有非养生潜力的受试者

这是一项I期，FiH，随机，单盲，安慰剂对照研究，旨在评估SAD给药后AZD2693的​​安全性...

美国 第1/2阶段慢病毒载体基因治疗 - AVR-RD-02的冰酮试验对患有1型Gaucher病的受试者

每个受试者参与本研究的持续时间约为68周（或1年16周），包括五个研究阶段（筛选，基...

美国 ALLO-SCT（AMADEUS）之后，AML或MDS患者中口服氮ac替丁与安慰剂维持的随机研究

这是一项前瞻性，两臂，双盲，III期临床试验，用于接受同种异体干细胞移植（allo-SCT...

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