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NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验(目前仅开展Ib期研究)
中国
甲氨蝶呤片人体生物等效性试验
中国
SYHA1813口服液相对生物利用度及食物影响研究
中国
评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能的 III 期、 开放、 多中心临床试验。
中国
评价氟[18F]思睿肽注射液 PET/CT 显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性的 III 期、开放、多中心临床试验
中国
伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究
中国
一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究
中国
XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究
中国
HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者中的Ib/II期临床研究
中国
HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者
中国
在PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3期研究
中国
评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验
中国
AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的1期研究
中国
在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究
中国
枸橼酸托瑞米芬片在健康成年受试者中的生物等效性试验。
中国
注射用TQB2102新辅助乳腺癌临床试验
中国
评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照临床研究
中国
在中国大陆进行的比较XGEVA®/安加维®与ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事件的使用和有效性的观察性研究
中国
瑞卢戈利片(规格:120mg)人体生物等效性试验
中国
盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验
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