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中国
TQB2868注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验
中国
OH2注射液治疗局部晚期或转移性膀胱肿瘤的临床研究
中国
评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究
中国
注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究
中国
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼和注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
中国
NA
中国
AK104和AK117联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤Ib/II期研究
中国
依维莫司片生物等效性试验
中国
Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者
中国
一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究(PETRA)
中国
依维莫司片正式BE试验
中国
BR105注射液I期临床研究
中国
3D-197在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究
中国
PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究
中国
在健康志愿者中评价食物对FCN-338影响的I期临床试验
中国
评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验
中国
HRS7415片在晚期恶性肿瘤患者I期临床研究
中国
评价PM1032注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究
中国
评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究
中国
MH048用于复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究
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国外治疗医院
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决定性注射溶液1.65 mg / decisate注入溶液3.3 mg / decisate注射溶液
高达注射溶液1.9 mg / orgadron注入溶液3.8 mg / Orgadron注射溶液19
国外前沿医讯
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靶向癌症药物降低了特定突变的肺癌癌症生长或死亡的风险
研究表明,HPV免疫降低了患癌症的风险
个性化治疗导致黑人乳腺癌的神经损伤较小
癌症专家聚集在一起讨论研究和治疗中的创新
影响评分显示癌症期刊继续胜过
FDA批准为具有高肿瘤突变负担的癌症的第一次药物
FDA批准Trodelvy(Sacituzumab Govitecan-Hziy)用于三重阴性乳腺癌
FDA批准Pemazyre(pemigatinib)胆管癌
FDA批准Jelmyto(丝裂霉素凝胶)尿路上皮癌