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美国
A Study to Evaluate Efficacy and Safety of JTZ-951 Compared to Darbepoetin Alfa in Korean Renal Anemia Patients Receiving Hemodialysis.
主要目的是证明JTZ-951对darbepoetin alfa的非劣效性。
美国
A Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Preliminary Activity of Idasanutlin in Combination With Either Chemotherapy or Venetoclax in the Treatment of Pediatric and Young Adult Participants With Relapsed/Refractory Acute Leukemias
不提供
美国
通过下一代测序筛选髓样癌中的基因突变,以改善治疗结果
基因突变与髓样癌(包括急性髓样白血病,骨髓增生异常综合征和骨髓增生性肿瘤)的发病...
美国
BCD-148和SOLIRIS®治疗阵发性夜间血红蛋白尿症患者的临床试验
不提供
美国
通过造血干细胞移植的患者预防CMV感染的三环疫苗
主要目标: I.确定从CMV-MVA多肽CMV修饰的牛痘安卡拉疫苗(Triplex)是否从预防leter...
美国
阿司匹林在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(SAST)(SAST)的中风患者中的安全性和功效
该SAST试验是一项前瞻性,多中心,随机,双盲试验。440例G6PD缺乏症的急性缺血性卒中...
美国
AMG531(romiplostim)对性贫血患者的研究
不提供
美国
在干细胞移植之前进行化学疗法缩短时间
不提供
美国
利用α/βT细胞和CD19+ B细胞耗竭的恶性和非恶性血液学疾病的同antct
选择了符合资格标准的恶性或非恶性疾病的患者将入选本研究。根据疾病,疾病状态,器官...
美国
端粒披露和对心理困扰和健康行为的影响
背景和意义:简要勾勒出提出本建议的科学背景,严格评估现有知识(有参考文献),并明...
美国
由p23h- ropopsin(Rho)引起的视网膜炎的口腔羟基氯喹(HCQ)(HCQ)
不提供
美国
电子患者报告的结果监测性障碍性贫血和阵发性夜间血红蛋白尿症(Epro-AA-PNH)
不提供
美国
评估HIF-PHI治疗贫血的功效和安全性以及心血管和脑血管事件的风险
在最后一名患者被随机分组后,筛选期最长为2周,最短为52周,最长约为3年。总共将有...
美国
每天在患有1型糖尿病的受试者中,每天三次将ORMD-0801与ORMD-0801进行比较一次的研究
这项研究是一项2期随机,交叉研究,比较了患有T1D受试者的给定QD与TID的ORMD-0801。患...
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