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出境医 / 临床实验
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美国 Study of Daratumumab in Multiple Myeloma (MM) Patients in >VGPR/MRD-positive (DART4MM)

Daratumumab在临床试验和研究依据中的应用Daratumumab是针对CD 38抗原的免疫球蛋白G1...

美国 a Clinical Trial of Efficacy and Safety of the Holistic Treatment of Young High-risk Multiple Myeloma Patients

将50例HR-NDMM患者随机分为两组。 TE组诱导治疗后接受造血干细胞移植。 Allo-sct适用...

美国 A Study of TAK-169 in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

在这项研究中测试的药物称为TAK-169。该研究将评估RRMM参与者中TAK-169单一疗法的安全...

美国 BR101801 in Adult Patients With Advanced Hematologic Malignancies( Phase I)

Ia期（剂量递增） 主要目标评估BR101801在复发/难治性B细胞淋巴瘤，CLL / SLL和PTCL...

美国 Oxford Pre-cancerous Lymphoproliferative Disorders Study (OxPLoreD)

这项研究的目的是监测患有不符合治疗标准的早期淋巴细胞增生性疾病的患者，包括早期慢...

美国 The Registry of Oncology Outcomes Associated With Testing and Treatment (ROOT)

这是一项观察性试验（患者注册表）。将包括任何已被诊断为患有晚期癌症且其肿瘤将通过...

美国 对患有复发和难治性多发性骨髓瘤的受试者CC-99712（BCMA抗体 - 药物结合物）的研究

不提供

美国 伊布鲁替尼（PCI-32765）在中国参与者中的研究或难治性waldenstrom的大型球蛋白血症（WM）

不提供

美国 ERK 1/2信号在易勃鲁替尼抗性B细胞恶性肿瘤中

这项研究是一项I期临床试验，该试验测试了研究用药物组合的安全性，并且还试图确定适...

美国 克隆造血是与化疗相关并发症的危险因素

“ CHIP”代表具有不确定意义的克隆性造血（1-4）。随着年龄的增长，普通人群中多达20...

美国 利妥昔单抗和ibrutinib（RI）与地塞米松，利妥昔单抗和环磷酰胺（DRC）作为Waldenström的Macroglobloinaemia（Rainbow）的初始疗法

不提供

美国 伊布鲁替尼与利妥昔单抗结合的研究，在日本参与者中与瓦尔登斯特罗姆的大球蛋白血症（WM）

不提供

美国 Carfilzomib与符合符合人物资格的NDMM患者（Kydar）中的daratumumab，Lenalidomide和Dexamethasone结合使用（Kydar）

新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）的患者在2个周期后或部分缓解（PR），含硼替佐米的治疗4...

美国 BP1002对晚期淋巴恶性肿瘤患者的临床试验

不提供

美国 在符合多发性骨髓瘤的符合条件的患者中，用apixaban进行预防，接受IMID的诱导治疗

这项研究旨在测试口服抗凝血因子Xa apixaban 2.5 mg每天两次预防VTE在接受VTD诱导治疗...

美国 dasatinib在Waldenström巨球素血症中

这项研究是一项先导研究，这是研究人员首次在依鲁替尼治疗上进展的Waldenström巨球蛋...

美国 美国摩骨瘤pasudotox-tdfk（Lumoxiti）（代理）的美国销售后安全研究

关键的3期研究（研究1053）支持美国食品和药物管理局（FDA）全面批准莫西妥单抗pasudo...

美国 基于前期daratumumab的疗法的新诊断出多发性骨髓瘤的治疗的自适应策略

不提供

美国 一项剂量提升研究，用于评估PBCAR269A的安全性和临床活性

这是一项多中心，非随机，开放标签，平行分配，单剂量，剂量递增和剂量扩展研究，旨在...

美国 Zanubrutinib在日本参与者中患有B细胞恶性肿瘤的研究

不提供

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