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出境医 / 临床实验
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美国 用环孢菌素和Eltrombopag早期开始口服治疗，以治疗幼稚的严重性性贫血（SAA）

美国 使用Clinimacs®用于干细胞移植中α/βT细胞耗竭的可行性研究

美国 HSCT后用于复发的B细胞恶性肿瘤的抗CD19 Allo-CAR-T细胞

美国 靶向CD19和CD22嵌合抗原受体T淋巴细胞的临床研究

美国 抗CD19 B细胞NHL的快速CAR-T细胞疗法

美国 R/R非霍奇金淋巴瘤的抗CD19 CAR NK细胞疗法。

美国 Acute GVHD Suppression Using Costimulation Blockade to Expand Non-malignant Transplant (ASCENT)

异基因HSCT可治愈许多严重影响儿童的NMHD，包括SAA，FA，SCD和地中海贫血。用人白细胞...

美国 对接受CD19 CAR-T治疗的R/R B细胞淋巴瘤受试者的C-CAR066的研究

该研究计划招募12名患者以评估C-CAR066的安全性和有效性。符合资格标准的受试者将接受...

美国 慢病毒介导的基因疗法，用于小儿富康尼贫血亚型A的儿科患者

这是一项儿科开放标签II期临床试验，用于评估造血基因疗法的功效，该疗法由携带FANCA...

美国 评估HIF-PHI治疗贫血的功效和安全性以及心血管和脑血管事件的风险

在最后一名患者被随机分组​​后，筛选期最长为2周，最短为52周，最长约为3年。总共将有...

美国 Bay2701439人类研究的第一个研究安全性，人体如何吸收，分发和排泄药物，以及药物在患有晚期癌症的参与者表达HER2蛋白的参与者中的表现效果

不提供

美国 CTA101 UCAR-T细胞注射用于治疗复发或难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞性白血病

不提供

美国 在中国儿科和年轻成人受试者中的tisagenlecleucel研究，患有复发或难治性B细胞

该研究将对所有主题有以下连续阶段： 筛选治疗前（细胞产品制备和淋巴去毒化疗） 治疗...

美国 用于治疗小儿复发或难治性急性髓样白血病的鞭毛津

主要目标： I.评估通过连续静脉（IV）输注氟替妥珠单抗对21岁以下复发或难治性急性髓...

美国 复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的儿科患者的Allocart-19细胞治疗研究

这是一项单中心，开放标签，单臂，剂量递增的研究，旨在探讨CD19定向同种异体嵌合抗原...

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