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出境医 / 临床实验
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美国 LNK01002 在原发性 (PMF) 或继发性骨髓纤维化 (PV-MF、ET-MF) 或急性髓系白血病患者中的研究

美国 HLA 不匹配的无关供体造血细胞移植与移植后环磷酰胺 (ACCESS)

美国 Assess the Safety, Tolerability Oral PU-H71 in Subjects Taking Ruxolitinib

该研究将采用标准的3 + 3剂量递增设计来确定最大耐受剂量（MTD）和建议的2期剂量（RP2...

美国 An Efficacy and Safety Study of Fedratinib Compared to Best Available Therapy in Subjects With DIPSS-intermediate or High-risk Primary Myelofibrosis, Post-polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis and Previously Treat

这项三阶段，多中心，随机，两臂开放标签研究将包括中度或高风险（根据DIPSS评分）原...

美国 Ruxolitinib in Myelofibrosis Patients in Lombardy, Italy

不提供

美国 CPAP in Treating Obstructive Sleep Apnea in Patients With Polycythemia Vera or Essential Thrombocythemia

主要目标： I.了解持续性气道正压通气（CPAP）对阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）对真性红...

美国 Aquagenic Pruritus in Myeloproliferative Neoplasms (PANAM)

在法国医院中发现并随访了具有骨髓增生性肿瘤的患者。可以跟踪患者真性红细胞增多症或...

美国 一项研究，评估了Navitoclax单一疗法的安全性和耐受性，以及与髓增生性肿瘤的参与者中的药代动力学

不提供

美国 骨髓增生性肿瘤的双疫苗试验

不提供

美国 PAT-1251用于治疗原发性骨髓纤维化，血液纤维纤维纤维纤维化或后体血小板性骨髓纤维化的患者

主要目标： I.确定LOXL2抑制剂PAT-1251（PAT-1251）作为原发性骨髓纤维化（PMF），真...

美国 肝素模拟于多余细胞增多症的患者

在大约30位先前诊断为真性红细胞增多症的受试者中进行了2期研究，这些受试者需要常规...

美国 比较较高风险MDS和寡细胞AML（Paloma）的干细胞移植前疗法的比较

同种异体干细胞移植（alloHCT）被认为是MDS患者的唯一潜在治疗选择，因此通常被认为是...

美国 对复发或难治性CD33+急性髓样白血病的患者（GO）Ozogamicin（GO）和Venetoclax的安全性和功效的研究：大十大癌症研究联盟BTCRC-AML17-AML17-113

不提供

美国 UCAR-T细胞中的PBMC捐赠

不提供

美国 新型ruxolitinib组合的平台研究（崇拜）

不提供

美国 患者内剂量升级研究研究，以研究vactosertib在治疗贫血MPN患者方面的安全性和可行性

这是vactosertib（TEW-7197）治疗Ph-neg MPNs贫血的两阶段单臂2期试验。这两层都使用...

美国 甲酸酯：ruxolitinib与羟基钙化或干扰素作为高风险的波西米亚维拉（Mithrites）中的第一线治疗

该试验将是一项三期，随机对照，多中心，国际开放标签试验，由鲁索替尼与最佳可行疗法...

美国 使用冲击波冠状动脉IVL系统中断CAD IV

受试者人群：年龄≥18岁的受试者，具有从头开始的钙化冠状动脉病变，表现出稳定，不稳...

美国 欧洲肾上腺增生性肿瘤登记处（MPNS） - 欧内斯特研究的更新（Ernest）

截至2014年11月，已经在ERNEST登记系统中进行活检和/或主动监测的患者的随访情况（201...

美国 一项随机对照2期研究，以确定外阴和阴道萎缩（Dove）中卵子蛋白的最低效率剂量

对于每种剂量，将在给药四周后根据阴道pH值，阴道成熟指数以及患者最烦扰的中度到重度...

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