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出境医 / 临床实验
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美国 M4344和Niraparib对聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）耐药性复发性卵巢癌（PARP）的试验

主要，次要和探索性目的是评估PARP耐药性复发性卵巢癌患者的1期临床试验中M4344和尼拉...

美国 p2 5-FU，奥沙利铂和脂质体伊立替康（NAL-IRI）在第一线高级食管和胃

不提供

美国 1922GCCC：用于头颈部鳞状细胞癌的彭布罗和bavituximab

这项研究的目的是评估使用bavituximab的治疗是否会改变细胞平衡，从而促进有效的T细胞...

美国 实体瘤患者的BAT1306和BAT8001注射的I期临床试验

主要目的：评估BAT8001与BAT1306联合治疗在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性...

美国 一项临床研究，评估了先前的PD-1/（L）1治疗和化学疗法的晚期非小细胞肺癌患者中含Nivolumab的治疗（Checkmate 79X）

不提供

美国 IV期非小细胞肺癌患者的化学免疫疗法和放射治疗期间的PET/CT变化

患者在开始标准护理化学免疫治疗之前的4周内接受PET / CT扫描，并在第二个化学免疫治...

美国 V937的疗效，安全性和耐受性用pembrolizumab（MK-3475）与pembrolizumab静脉内或肿瘤内施用，在患有晚期/转移性黑色素瘤的参与者中（V937-011）

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美国 pembrolizumab与顺铂结合并在晚期恶性胸膜间皮瘤（MPM）（MK-3475-A17）中结合使用的研究

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美国 对患有晚期实体瘤的受试者的研究

这项研究是一项开放标签的1期研究，旨在评估AGEN1223的安全性，耐受性，PK和药效学特...

美国 IBI315的IA/IB期研究对表达HER2晚期实体瘤的患者

Ia / Ib期开放性多中心研究有两个阶段。 Ia期是一项剂量递增研究，重点是安全性，耐受...

美国 KEYMAKER-U01 bessudy 1：pembrolizumab（MK-3475）的功效和安全性研究加化学疗法时，与未接受治疗的参与者一起使用晚期非小细胞肺癌（NSCLC）（MK-3475-01A/KEYMAKER-U01A1A/KEYMAKER-U01A） ）

不提供

美国 KEYMAKER-U01 bestudy 3：pembrolizumab（MK-3475）的功效和安全性研究与先前已用抗Progrogmed Cell Death受体配体治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的参与者的研究剂一起使用（PD-- l

不提供

美国 KEYMAKER-U01 bessudy 2：pembrolizumab（MK-3475）的功效和安全性研究与研究剂在没有治疗的参与者中使用反编程的细胞死亡受体配体1（PD-L1）阳性晚期非小细胞肺癌（ NSCL

不提供

美国 在实体瘤中与nivolumab结合的AL3818的评估

这项1b / 2期研究评估了AL3818（anlotinib）盐酸盐与Opdivo（nivilumab）联合治疗转移...

美国 Keymaker-U01伞师研究：单独使用pembrolizumab（MK-3475）或pembrolizumab和pembrolizumab加上化学疗法的研究剂研究的研究剂对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）（MK-3475-U01/KEYMAKER-U01）的研究。

以下3个pembrolizumab子研究将评估不同研究药物联合单独使用pembrolizumab或联合pembr...

美国 KN026转移性乳腺癌患者的KN026单一疗法或联合治疗

不提供

美国 恶性胸膜间皮瘤患者（Meso-Prime）患者的pembrolizumab和次甲促分裂性放射疗法

该研究将分为两个部分进行；最初的安全阶段（A部分），然后是扩展队列（B部分）。初始...

美国 合成1891的安全性和耐受性单独注射或与Atezolizumab组合在成人受试者中

SYNB1891的这项1期，开放标签，多中心，2臂研究在诊断为晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤的...

美国 一项评估CAMRelizumab与NB-PACLITAXEL结合使用的研究（Compass-001）

Camrelizumab是针对程序性死亡1（PD-1）的人源化单克隆抗体。结合白蛋白的紫杉醇是一...

美国 一项抗PD-1 AK105和牛to替尼在一线肝细胞癌（HCC）中的组合研究

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