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SCT-I10A加上一线复发/转移性头部和颈部鳞状细胞癌的标准化疗
这是一项III期,多中心,随机,双盲试验,旨在评估SCT-I10A联合标准化疗对复发/转移性...
美国
M4344和Niraparib对聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)耐药性复发性卵巢癌(PARP)的试验
主要,次要和探索性目的是评估PARP耐药性复发性卵巢癌患者的1期临床试验中M4344和尼拉...
美国
p2 5-FU,奥沙利铂和脂质体伊立替康(NAL-IRI)在第一线高级食管和胃
不提供
美国
1922GCCC:用于头颈部鳞状细胞癌的彭布罗和bavituximab
这项研究的目的是评估使用bavituximab的治疗是否会改变细胞平衡,从而促进有效的T细胞...
美国
实体瘤患者的BAT1306和BAT8001注射的I期临床试验
主要目的:评估BAT8001与BAT1306联合治疗在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性...
美国
一项临床研究,评估了先前的PD-1/(L)1治疗和化学疗法的晚期非小细胞肺癌患者中含Nivolumab的治疗(Checkmate 79X)
不提供
美国
IV期非小细胞肺癌患者的化学免疫疗法和放射治疗期间的PET/CT变化
患者在开始标准护理化学免疫治疗之前的4周内接受PET / CT扫描,并在第二个化学免疫治...
美国
V937的疗效,安全性和耐受性用pembrolizumab(MK-3475)与pembrolizumab静脉内或肿瘤内施用,在患有晚期/转移性黑色素瘤的参与者中(V937-011)
不提供
美国
pembrolizumab与顺铂结合并在晚期恶性胸膜间皮瘤(MPM)(MK-3475-A17)中结合使用的研究
不提供
美国
与利妥昔单抗相比,LNP023的功效和安全性在特发性膜性肾病的受试者中
不提供
美国
一项关于eculizumab在儿科参与者中的安全性和活性的研究
不提供
美国
对患有晚期实体瘤的受试者的研究
这项研究是一项开放标签的1期研究,旨在评估AGEN1223的安全性,耐受性,PK和药效学特...
美国
耐胰岛素的人的运动益处的分子机制
鉴定运动益处的分子调控点是国家高度优先考虑的问题,因为有机会开发有针对性的新型疗...
美国
Exebacase(破坏)的葡萄球菌抗性病原体试验的直接裂解
不提供
美国
IBI315的IA/IB期研究对表达HER2晚期实体瘤的患者
Ia / Ib期开放性多中心研究有两个阶段。 Ia期是一项剂量递增研究,重点是安全性,耐受...
美国
KEYMAKER-U01 bessudy 1:pembrolizumab(MK-3475)的功效和安全性研究加化学疗法时,与未接受治疗的参与者一起使用晚期非小细胞肺癌(NSCLC)(MK-3475-01A/KEYMAKER-U01A1A/KEYMAKER-U01A) )
不提供
美国
KEYMAKER-U01 bestudy 3:pembrolizumab(MK-3475)的功效和安全性研究与先前已用抗Progrogmed Cell Death受体配体治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的参与者的研究剂一起使用(PD-- l
不提供
美国
KEYMAKER-U01 bessudy 2:pembrolizumab(MK-3475)的功效和安全性研究与研究剂在没有治疗的参与者中使用反编程的细胞死亡受体配体1(PD-L1)阳性晚期非小细胞肺癌( NSCL
不提供
美国
在实体瘤中与nivolumab结合的AL3818的评估
这项1b / 2期研究评估了AL3818(anlotinib)盐酸盐与Opdivo(nivilumab)联合治疗转移...
美国
Keymaker-U01伞师研究:单独使用pembrolizumab(MK-3475)或pembrolizumab和pembrolizumab加上化学疗法的研究剂研究的研究剂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)(MK-3475-U01/KEYMAKER-U01)的研究。
以下3个pembrolizumab子研究将评估不同研究药物联合单独使用pembrolizumab或联合pembr...
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美国小儿糖尿病和内分泌学第1名,儿科消化内科和胃肠外科第1名等
辛辛那提儿童医院医疗中心
美国小儿肾脏病第3名,儿科消化内科和胃肠外科第3名等
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美国小儿癌症第10名,小儿骨科第5名等
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美国新生儿第1名,小儿肾脏病第6名等
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