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美国
Pembrolizumab(MK-3475)加上enzalutamide Plus雄激素剥夺疗法(ADT)的功效和安全性(ADT)与安慰剂加上enzalutamide Plus Enzalutamide以及转移性激素敏感性前列腺癌(MK-3475-991/Keynote-991)的参与者
不提供
美国
Olaparib Plus Pembrolizumab与化学疗法加上Pembrolizumab的研究,在三线化学疗法加上三重阴性乳腺癌(TNBC)(MK-7339-009/keylynk-009)中诱导一线化学疗法加pembrolizumab。
不提供
美国
一项研究评估inavolisib + palbociclib + fulvestrant vs antbo + palbociclib + fulvesterant的研究对PIK3CA-突变剂,激素受体阳性,HER2阴性,局部晚期或转移性乳腺癌的患者
不提供
美国
自体细胞毒性T淋巴细胞免疫疗法与晚期NSCLC中PD-1抑制剂的组合
在IIIB / IIIC / IV期NSCLC中,患者接受Toripalimab注射液(PD-1抑制剂)240mg,d1。...
美国
Duvelisib与头颈癌中的Pembrolizumab结合的研究
这是一项多中心,非随机,开放标签的1b / 2期研究,旨在评估在目前的pembrolizumab符...
美国
与Sintilimab和Xelox+Bevacizumab作为RAS突变转移性结直肠癌的第一线治疗的临床试验
不提供
美国
代偿性肝硬化的不同循环室中的微生物组易位
不提供
美国
肾细胞癌(MK-6482-005)的Belzutifan(MK-6482)与依维莫司的研究
不提供
美国
BDB001-102:BDB001组合的开放标签剂量升级w atezolizumab
该临床试验是对一种名为BDB001的实验药物的研究。 BDB001是激活免疫系统的Toll样受体...
美国
对pembrolizumab(MK-3475)的研究,有或没有Lenvatinib(E7080/MK-7902)作为第一行(1L)干预的一线干预措施(PD-L1(PD-L1))选择的群体,其重新出现或转移性或转移性头部和颈部鳞状鳞状的群体细胞癌(R/M HNSCC)(LE
不提供
美国
在患有晚期或难治性实体瘤的患者中,对CS1001与雷莫非尼结合的研究
不提供
美国
胸膜间皮瘤中的pembrolizumab + defactinib
研究研究程序包括筛选资格和研究治疗方法,包括评估和随访。 参与本研究的研究药物的...
美国
Ravulizumab在NMOSD的成年参与者中的功效和安全研究
不提供
美国
L-DOS47加晚胰腺癌中的阿霉素
该研究的Ib期部分将采用标准的3 + 3算法进行剂量递增,以确定适合于L-DOS47的最大耐受...
美国
树突状细胞免疫疗法以及晚期肾细胞癌的标准治疗
不提供
美国
VI-DT的多剂量和单剂量配方之间的免疫等效性及其整体安全性(第三阶段)
疫苗将接种给1,500名6个月至45岁的健康参与者,并在注射后随访24周以确保安全。成年受...
美国
热消融的安全性和功效与阿替尼和Carilimub结合使用晚期肝癌
原发性肝癌是世界上常见的恶性肿瘤。它的发病机理是隐蔽的,临床上无症状。它主要在疾...
美国
Nivolumab治疗皮肤鳞状细胞癌
不提供
美国
ENB003加上实体瘤的pembrolizumab期1b/2a
A部分:剂量递增(有磨合期)在开始与的联合治疗之前,将在-7,-5和-3天对所有A部分...
美国
非小细胞肺癌中的抗PD-1抗体(POD1UM-304)中的抗PD-1抗体,基于铂的化学疗法,抗PD-1抗体(POD1UM-304)
不提供
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