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美国
KEYMAKER-U01 bessudy 1:pembrolizumab(MK-3475)的功效和安全性研究加化学疗法时,与未接受治疗的参与者一起使用晚期非小细胞肺癌(NSCLC)(MK-3475-01A/KEYMAKER-U01A1A/KEYMAKER-U01A) )
不提供
美国
KEYMAKER-U01 bestudy 3:pembrolizumab(MK-3475)的功效和安全性研究与先前已用抗Progrogmed Cell Death受体配体治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的参与者的研究剂一起使用(PD-- l
不提供
美国
KEYMAKER-U01 bessudy 2:pembrolizumab(MK-3475)的功效和安全性研究与研究剂在没有治疗的参与者中使用反编程的细胞死亡受体配体1(PD-L1)阳性晚期非小细胞肺癌( NSCL
不提供
美国
在实体瘤中与nivolumab结合的AL3818的评估
这项1b / 2期研究评估了AL3818(anlotinib)盐酸盐与Opdivo(nivilumab)联合治疗转移...
美国
晚期恶性实体瘤的疟原虫免疫疗法
该研究计划招募60名患者。每位患者将接种2 ml感染间日疟原虫感染的红细胞,其中含有约...
美国
Keymaker-U01伞师研究:单独使用pembrolizumab(MK-3475)或pembrolizumab和pembrolizumab加上化学疗法的研究剂研究的研究剂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)(MK-3475-U01/KEYMAKER-U01)的研究。
以下3个pembrolizumab子研究将评估不同研究药物联合单独使用pembrolizumab或联合pembr...
美国
NSCLC中的血浆适应一线Pembro
这是一个开放标签,单一机构的前瞻性研究。 这项研究的目的是确定在治疗期间不同时间...
美国
辐射后的Sintilimab(星级研究)(星)
不提供
美国
一项评估CAMRelizumab与NB-PACLITAXEL结合使用的研究(Compass-001)
Camrelizumab是针对程序性死亡1(PD-1)的人源化单克隆抗体。结合白蛋白的紫杉醇是一...
美国
注意LD-SCLC患者而不是PCI(PCILESS)的患者观察
经根治性治疗缓解或经根治性治疗至少具有良好反应的诊断为LD-SCLC的患者将有资格参加...
美国
评估患有不同CMET状态的晚期实体瘤患者的HLX55的安全性,耐受性和PK
这项研究是一个开放标签和剂量递增研究,包括剂量寻找阶段和扩展阶段。 在剂量寻找阶...
美国
Granzyme B PET成像药作为黑色素瘤或NSCLC参与者中免疫疗法反应的预测因子
这是人类研究的第一项研究(第一阶段临床试验),目的是测试新型放射性PET成像药物和...
美国
Surufatinib与晚期实体瘤患者中的曲尼替尼结合的研究
研究人群约有80名患有晚期实体瘤的患者,这些患者失败或不能耐受标准疗法,或者没有有...
美国
研究评估双重免疫疗法与Olaparib在Olaparib治疗后同源重组修复基因的固体癌症患者和载体的患者(Guide2 Repair)的研究
随着经济高效的基因组测序技术的发展,精密医学成为思考肿瘤学的新途径。当前的靶标主...
美国
使用定量CT进行数值模拟评估肿瘤骨强度评估:Mekanos研究(Mekanos)
不提供
美国
talazoparib和胸腔RT用于ES-SCLC
这是一项第一阶段的剂量递增研究,评估了他唑帕尼和低剂量合并胸腔放疗联合治疗在经过...
美国
在III期NSCLC(radmun)患者中,将二甲双胍添加到确定的放疗中
放疗期间口服二甲双胍被认为可减少肿瘤细胞的低氧分数,提高放射敏感性并促进细胞凋亡...
美国
SCT-i10a或安慰剂加上以前处理过的鳞状细胞非小细胞肺癌的多西他赛
2015年,中国有将近787,000名被诊断患有肺癌的患者。在同一年,有631,000名肺癌患者死...
美国
Mecapegfilgrastim预防中性粒细胞减少和放射性食管炎
不提供
美国
对EGFR或HER2激活突变患者的poziotinib的研究
筛选期(第-30天至第1天)持续至第1周期第1天之前约30天。患者必须符合所有纳入/排除...
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