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美国
研究光生物调节以治疗与年龄相关的黄斑变性(Lightsite III)
这项研究是一项关于使用光生物调节(PBM)治疗干性AMD患者视力障碍的双盲,假手术对照...
美国
在诊断恶性疾病(自由)的患者中,弹性带抗性训练与EMS运动
不提供
美国
用于治疗恶性皮肤肿瘤的α辐射发射器装置
这将是一项前瞻性,开放标签,单臂,多中心研究,评估通过插入肿瘤中的放射性种子进行...
美国
whack-a-mole:测试干预措施以增加黑色素瘤鉴定
不提供
美国
有胰腺癌风险的受试者注册表(IRFARPC)
胰腺癌是具有毁灭性预后的破坏性疾病。改善生存率的方法之一可能是早期发现。 几年之...
美国
单独评估SB 11285的安全性和疗效,并与Atezolizumab结合使用晚期实体瘤患者
不提供
美国
I/II期试验调查负载703与Atezolizumab在恶性黑色素瘤中的结合
这是一项单臂,开放标签的多中心试验。这项研究旨在评估溶瘤腺病毒(delolimogene mup...
美国
在本地高级/转移性实体瘤中KN044的I期研究
该研究将使患者参与,并遵循标准的“ 3 + 3”设计。 KN044将在30分钟内静脉内以0.03、0....
美国
在病理肿瘤期(P)T3-4 CN0M0黑色素瘤(INTRIM)中,具有皮内IMO-2125的随机对照II期试验(IMO-2125)
不提供
美国
IB期研究旨在评估Tafasitamab或Tafasitamab加上Lenalidomide的安全性和初步疗效,除了新诊断的DLBCL患者的R-Chop外
不提供
美国
一项针对患有晚期恶性肿瘤受试者的I期开放标签研究(PT01)
该研究包括剂量递增阶段和剂量扩大阶段,这两个阶段均包括28天的筛选期,基线,治疗期...
美国
ONC-392在单一疗法和晚期实体瘤和NSCLC中的抗PD-1中的安全性,PK和功效(Preserve-001)
细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4),也称为CD152(分化簇152),是一种细胞表面蛋...
美国
对实体瘤参与者的Zn-C3的研究
这是一项1/2期开放标签,多中心研究,旨在评估ZN-c3单独或与其他药物联合使用的安全性...
美国
转移性黑色素瘤的免疫监测
尽管最近在黑素瘤的治疗方面取得了突破,但该病晚期的预后仍然很差。所有黑素瘤中有45...
美国
TAG-7基因改性疫苗在局部晚期或转移性恶性黑色素瘤或肾癌中的安全性和功效
在过去的十年中,已经开发了用于癌症治疗的新方法。抗肿瘤疫苗是肿瘤免疫疗法中最有前...
美国
阿卡拉略替尼与R-Ece结合使用,用于复发或难治性淋巴瘤
不提供
美国
一项评估Orienx010在不可切除的恶性黑色素瘤患者中的安全性和功效的临床研究
不提供
美国
一项研究,以评估TJ011133作为单一疗法的安全性和耐受性,药代动力学,药效学和初步功效,并与急性髓样白血病(AML)或骨髓脱发综合征(MDS)患者(AZACITIDINE(AZA))(AZA)(AZA)(AZA)
不提供
美国
ENB003加上实体瘤的pembrolizumab期1b/2a
A部分:剂量递增(有磨合期)在开始与的联合治疗之前,将在-7,-5和-3天对所有A部分...
美国
在不可切除的食管癌中对Nimotuzumab进行化学放疗的II期研究
不提供
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