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出境医 / 临床实验
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美国 自身免疫性细胞减少症的儿童和青少年的免疫调节治疗的平衡受益 /风险。 （守夜）

慢性免疫性血小板减少性紫癜和贫血溶血性自身免疫是罕见的自身免疫性血液病，无论是原...

美国 国家前瞻性队列监测严重自身免疫性细胞质的儿童。 （生物培养）

这些自身免疫性血液病是影响儿童的罕见疾病，通常很年轻，严重且有生命危险。国际文献...

美国 obinutuzumab aTheizolizumab和vene vene

这项研究是一项多中心，开放标签，不受控制的II期临床试验。最初的安全运行阶段旨在确...

美国 与硼替佐米的单剂量抗CD20抗体，用于复发性自身免疫性溶血性贫血（RRAIHA01）

糖皮质激素是温暖的AIHA的一线治疗。总体反应为70-90％，但是10％到20％的患者对GC无...

美国 阿卡拉略替尼与复发/难治性的B细胞非霍奇金淋巴瘤中的利妥昔单抗和那构胺中有利妥昔单抗

不提供

美国 比较三种化学疗法方案，用于治疗新诊断的地幔细胞淋巴瘤患者

主要目标： I.正电子断层扫描（PET）/计算机断层扫描（CT）完全缓解（CR）/外周血最...

美国 M281在温暖自身免疫性溶血性贫血的成年人中的功效和安全性

不提供

美国 R788中的慢性特发性血小板减少紫癜患者的临床研究

不提供

美国 Fostamatinib Disodium治疗温暖的抗体自身免疫性溶血性贫血的3期开放标签扩展研究

不提供

美国 BAT4306F对患者的安全性，耐受性和药代动力学的I期临床试验

这项研究的主要目的是评估CD20阳性B细胞淋巴瘤患者在注射剂量逐步增加时BAT4306F的安...

美国 重组白介素7（CYT107）治疗难治性无结核分枝杆菌肺疾病（IMPULSE-7）患者

一项单中心，随机，II期，开放标签，两剂量水平的试验旨在测试CYT107在非结核分枝杆菌...

美国 晚期恶性实体瘤的疟原虫免疫疗法

该研究计划招募60名患者。每位患者将接种2 ml感染间日疟原虫感染的红细胞，其中含有约...

美国 阿卡拉略替尼和维特洛克克斯有或没有早期的obinutuzumab，用于治疗高风险，复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞瘤

主要目标： I.证实联合应用acalabrutinib（ACA）和venetoclax（VEN）7疗程（总C9结束...

美国 阿卡拉略替尼治疗ibrutinib-内耐扁桃体细胞淋巴瘤

主要目标： I.评估acalabrutinib 3个周期结束时的总缓解率（ORR）。 次要目标： I....

美国 阿卡拉略替尼与R-Ece结合使用，用于复发或难治性淋巴瘤

不提供

美国 阿卡拉丁替尼治疗慢性移植与宿主疾病

大纲： 患者在1-28天每天两次口服（a）口服aacalabrutinib（BID）。治疗每28天重复一...

美国 CHB的ETV，TQ-A3334和TQ-B2450的组合（Neptune研究）（Neptune）

不提供

美国 复发/难治性小细胞肺癌患者的APG-1252加紫杉醇的研究

这是一项针对多发性，开放性，I / II期研究的APG-1252联合紫杉醇联合治疗SCLC复发患者...

美国 DeDidustat在透析患者的CKD治疗CKD中（Dream-D）

不提供

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