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出境医 / 临床实验
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美国 ME-401在具有复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的受试者中研究

美国 Pola+BR用于复发或难治性DLBCL

美国 Epocoritamab在R/R B-NHL日本受试者中的安全性和功效的试验

美国 阿卡拉略替尼与R-Chop结合使用，用于先前未经治疗的大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）（Rebodl-A）

美国 LCCC1841：在复发/难治性原发性和次级CNS淋巴瘤中的Acalabrutinib的2期试验

美国 带有obinutuzumab和magrolimab（毒液）的venetoclax中的复发和难治性B细胞恶性肿瘤

美国 IBI318单一疗法的安全性和功效评估复发/难治性外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）试验

美国 评估DLBCL的多中心，开放标签，II期试验的患者的CTDNA和宠物疗法。

美国 中枢神经系统淋巴瘤中的AXI-CEL

美国 测试在原发性中枢神经系统淋巴瘤的常规治疗中添加了Lenalidomide和Nivolumab

美国 RITUXIMAB时代弥漫性大B细胞淋巴瘤中NPI的新型NPI预后模型

美国 靶向CD19和CD22嵌合抗原受体T淋巴细胞的临床研究

美国 Lenalidomide/Rituximab维持用于移植不合格患者PCNSL的研究。 （柠檬-C）

美国 在原发性中枢神经系统淋巴瘤患者中获得超极化成像的可行性

美国 一项针对药代动力学（PK），皮下（SC）与静脉内（IV）利妥昔单抗的功效和安全性研究，与CHOP（环磷酰胺，阿霉素，vincristine，prednisone）结合使用，先前未经CD20阳性延伸的参与者

美国 评估单独的tafasitamab或与非霍奇金斯淋巴瘤（NHL）（J-Mind）的日本参与者中其他药物结合的安全性和耐受性

美国 HM-178：评估改善甲氨蝶呤毒性管理的方法，并检测中枢神经系统侵略性淋巴瘤的参与

美国 AB-101作为单一疗法并与利妥昔单抗相结合，患有复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的患者

美国 一项3阶段研究，以评估Tafasitamab Plus Lenalidomide和Rituximab的功效和安全性，与安慰剂加上Lenalidomide和利妥昔单抗相比，对复发/难治性（R/R）卵泡淋巴瘤或边际淋巴瘤的患者进行了效果和安全性。 （心里）

美国 利妥昔单抗，阿卡劳略替尼和杜瓦卢马布（RAD）在原发性中枢神经系统淋巴瘤中。

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