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美国
DF1001在晚期实体瘤患者中的研究
不提供
美国
研究参与者患有晚期实体瘤或淋巴瘤参与者的干扰素基因(Sting)激动剂E7766的肿瘤内给药的研究 - Instal -101
1 / 1b阶段研究包括两个部分:剂量递增和剂量扩展。在剂量增加部分中,将对患有晚期实...
美国
肌肉功能在散布膀胱癌患者中的重要性
不提供
美国
晚期固体恶性肿瘤参与者的DS-7300A研究
不提供
美国
呼吸图作为检查点抑制剂响应的预测生物标志物
用抗PD-1和抗PD-L1抗体进行的免疫检查点封锁已成为NSCLC和黑色素瘤等几种癌症的新治疗...
美国
在HIVEC®灌输过程中控制不良事件中的ProtovesM1®糖浆
将接受100例行膀胱热内化疗(HIVEC®)的膀胱癌患者随机分为两组(A组:PROTOVES M1糖...
美国
膀胱肿瘤切除后高渗盐水的围手术期静脉内灌输
不提供
美国
一项研究,比较了Nivolumab与Bacillus Calmette-Guerin(BCG)相结合的疗效和安全性,仅在具有高风险的非肌肉入侵膀胱癌(HR NMIBC)的参与者中,单独使用了BCG(Checkmate 7G8)
不提供
美国
口服CPL304110的安全性,耐受性和药代动力学,具有晚期固体恶性肿瘤的成年受试者
01FGFR2018是一项开放标签,多中心剂量递增研究,旨在评估患有晚期实体恶性肿瘤的成人...
美国
新疗法后,临时CLL中的Umbralisib Plus Ublituximab(U2)
这是一项单中心,两个队列的2期临床试验,研究了umbralisib和ublituximab在进行性CLL...
美国
CAR-T治疗对TM4SF1和EPCAM阳性实体瘤的安全性和有效性的临床研究
背景: 尽管CAR T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了巨大进展,但它在实体瘤中...
美国
I-II期,FIH,Trop2 ADC,晚期无法切除/转移性实体瘤,对标准疗法的难治性(A264)
这是一项开放标签,I-II期人类研究(FIH),首次在SKB264中作为单一疗法用于所有标准...
美国
一项评估CAMRelizumab与Docetaxel +S-1作为辅助治疗疗法的研究
测试人群:术后病理证实的III期胃癌患者样本量计算:本研究使用单臂设计,主要结果是...
美国
MiR Sentinel BCA™测试的临床评估以诊断血尿患者膀胱癌
主要目标: 建立miR Sentinel™BCa测试的性能特征,以帮助诊断患有血尿的男性和女性膀...
美国
Bendamustine和Rituximab与Copanlisib结合治疗慢性淋巴细胞性白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
这是对copanlisib进行剂量降级研究。 患者在第1、8和15天或第1和15天(取决于剂量水平...
美国
对患有晚期实体瘤的受试者的研究
这项研究是一项开放标签的1期研究,旨在评估AGEN1223的安全性,耐受性,PK和药效学特...
美国
Copanlisib和组合化疗,用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤或复发3B卵泡淋巴瘤
这是对copanlisib的剂量递增研究。 患者在第1天和第8天接受静脉输注帕潘西布(IV),...
美国
研究比较药物darolutamide和drug enzalutamide对耐cast割前列腺癌(CRPC)(DAROACT)患者的身体机能(包括平衡和日常活动)的影响(包括平衡和日常活动)
不提供
美国
抗PD-1抗体与亚洛替尼在子宫内膜癌治疗中结合
不提供
美国
评估晚期实体瘤患者的PD-1/PD-L1抑制剂治疗长度
在UPMC系统中,过去一年中,大约2,300例患者接受了针对各种晚期实体瘤的PD-1 / PD-L1...
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