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daunorubicin或daunubicin搭配Cytarabine Plus Quizartinib vs医师在新诊断的FLT3-ITD+ AML(Q-SOC)中的选择
美国
一项评估多剂量后E2730的安全性和耐受性的研究以及健康参与者单剂量后的食物效应
美国
对健康受试者的GFH312的研究
美国
评估多种皮下剂量OLP-1002的安全性,耐受性,药代动力学和初步功效的研究
美国
CHK2抑制剂用于复发性上皮腹膜,输卵管或卵巢癌(创意阶段试验)(创意)
美国
用于转换的静脉内静脉内部纤颤(AF)的IV HBI-3000的研究(AF)
美国
研究在单个口服剂量(第1部分)之后研究[14C] -GDC-9545的吸收,代谢和排泄,并评估健康女性中GDC-9545(Part 2)口服胶囊公式的绝对和相对生物利用度(Part 2)主题
美国
胶囊和片剂配方中For-6219的相对生物利用度研究
美国
临床试验,以评估低剂量黄酸酯或阿扎西丁氨酸加静脉葡萄球菌和Quizartinib在新近诊断的AML患者或60岁以上的AML患者中的安全性和耐受性
美国
健康中国志愿者中FTP-198平板电脑的安全性,耐受性和药代动力学(FTP-198)
美国
成人pH阳性的研究(Ewall-PH-03)
美国
一项健康志愿者的1阶段研究,以评估AVLX-144的安全性,耐受性和药代动力学
美国
177LU-PSMA-617与雄激素受体指导的治疗用于治疗进行性转移性castrate抗性前列腺癌(PSMAFORE)
美国
Teverelix在晚期前列腺癌中评估(教)
美国
一项研究,比较了Mitapivat 100毫克片剂的药代动力学和安全性,并在健康的成人参与者中2×50 mg片剂配方进行比较
美国
非酒精性脂肪性肝炎治疗(NASH)
美国
阿奇霉素的使用对COVID-19阳性儿童心脏传导系统的影响
美国
对转移性乳腺癌受试者的U3-1402的研究
美国
FGFR4抑制剂Ever4010001与晚期实体瘤患者的PD-1抑制剂Pembrolizumab联合使用
美国
与正常肾功能的健康参与者相比
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