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出境医 / 临床实验
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美国 一项针对健康男性和女性的研究，以测试不同剂量的BI 1323495的耐受性。

不提供

美国 开放标签，多中心，扩展研究，以评估CSU受试者LOU064的长期安全性和耐受性

不提供

美国 晚期ALK阳性非小细胞肺癌（Orakle）患者一线第二代ALK激酶抑制剂失败后劳拉替尼（Orakle）

不提供

美国 一项临床试验，以评估药物呼叫Quizartinib与化学疗法（FLAG-IDA）组合的疗效和安全性在急性髓性白血病患者中尚未对第一次治疗有反应的疗效和安全性。

大约20个位点（在西班牙和葡萄牙）的患者将接受FLAG-QUIDA方案，并在可能的情况下进行...

美国 一项评估抗癌治疗的活性的研究，靶向晚期 /转移性肿瘤中肿瘤分子改变 /特征的研究。 （Megamost）

不提供

美国 人类的第一阶段，1B/2A阶段1B/2A的多肽治疗疫苗在进行性胶质母细胞瘤（Rosalie）患者中

这是一项多中心，1b / 2a期，首次在人体中的研究，旨在评估EO2401在进行性或首次复发...

美国 胶质母细胞瘤中的Abemaciclib + pembrolizumab

这项研究是一项II期临床试验。 II期临床试验测试了研究药物的安全性和有效性，以了解...

美国 一项比较健康男性中两种ACT-709478的单剂量的研究

不提供

美国 Olaparib（MK-7339）与Pembrolizumab（MK-3475）结合的研究，用于治疗同源重组修复突变（HRRM）和/或同源重组缺乏（HRD） - 阳性晚期癌症（MK-739-007/keylynk-007/keylynk-007/keylynk-007/keyld） 007）

不提供

美国 长期监测突然死亡的风险

在潜在的遗传介导的猝死综合症中，风险分层具有挑战性，因为绝对危险性很低，但是如果...

美国 人类[14C] HQP1351的吸收，代谢和排泄

不提供

美国 脂质体细胞蛋白滨和daunorubicin（CPX-351）和Quizartinib治疗急性髓细胞性白血病和高风险骨髓增生综合征

主要目标： I.确定脂质体阿糖胞苷和柔红霉素（CPX-351）联合quizartinib在新诊断或复...

美国 在亚洲患有不同类型晚期癌症（实体瘤）的患者中单独测试不同剂量的BI 891065以及与BI 754091结合使用的研究

不提供

美国 偶氮丁胺，venetoclax和gilteritinib在治疗患有复发/难治性FLT3-刺激性急性粒细胞性白血病，慢性脊髓细胞性白血病或高风险髓质生产综合征/脊髓增生性综合征性疾病的患者中

主要目标： I.确定在复发/难治的FLT3突变的急性髓性白血病（AML）或高危骨髓增生异常...

美国 亚匹马酮作为激素受体 +和HER2-乳腺癌（Onawa）的绝经后妇女的术前治疗（Onawa）

主要假设是抗孕激素onapristone将在HR + / HER2阴性乳腺癌中引起明显的增殖停滞。主要...

美国 在健康成年人中评估单一和多剂量的S-648414的安全性，耐受性，药代动力学，药物 - 药物相互作用

不提供

美国 评估患有非霍奇金B细胞淋巴瘤患者的口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，DZD9008（WU-KONG3）

I / II期，开放标签，多中心研究，用于评估DZD9008在非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中的安全...

美国 对患有严重先天性中性粒细胞减少和慢性中性粒细胞减少疾病的参与者的Mavorixafor研究

不提供

美国 剂量降低了达沙替尼（每天70 mg）作为新诊断的CML-CP的一线治疗

一项多中心，单臂，前瞻性，开放标签研究，通过测量中国CML-CP患者12个月时的主要分子...

美国 在转移性实体瘤的成年人中，对TAK-573的研究以及与Pembrolizumab一起进行的研究

在这项研究中测试的药物称为TAK-573。正在对TAK-573进行测试，以评估患有局部晚期或转...

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