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出境医 / 临床实验
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美国 Surufatinib与晚期实体瘤患者中的曲尼替尼结合的研究

研究人群约有80名患有晚期实体瘤的患者，这些患者失败或不能耐受标准疗法，或者没有有...

美国 轻度中度睡眠呼吸暂停患者的肌功能疗法

背景：近年来，对于阻塞性睡眠呼吸暂停综合症（OSAS），已经提出了替代上呼吸道正压（...

美国 IMP4297作为一线化学疗法后的IMP4297作为晚期卵巢癌（火焰）的维护治疗

III期随机，双盲，安慰剂对照的多中心研究，用于评估一线铂类化学疗法在国际妇产科联...

美国 磁压缩吻合术以重新定化胆道狭窄

胆道吻合口狭窄是端对端胆道吻合术后的常见并发症。电磁再通是在狭窄或完全阻塞后建立...

美国 皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的ABT-199（Venetoclax）研究

这是一项针对CTCL患者（仅真菌病亚种和Sézary综合征亚型，且不包括转化的真菌病真菌的...

美国 Anlotinib在难治性和高级软组织肉瘤中与toripalimab结合

软组织肉瘤（STS）是一种相对罕见的恶性肿瘤。对于复发/远处转移/不可切除的晚期软组...

美国 在设备处理算法对房颤（授权-AF）中检测到的设备的管理和影响

诸如起搏器，可植入心脏复律除颤器（ICD）和心脏再同步治疗（CRT）之类的新一代心脏可...

美国 HRR突变的实体瘤（vastus）（vastus）的患者IDX-1197（IDX-1197）的篮子试验

不提供

美国 复发性卵巢癌中的贝伐单抗和三烯醇

不提供

美国 PSA T2T他汀类药物的颈动脉和冠状动脉粥样硬化试验

治疗方案这是一项为期1年的前瞻性，基于医院的开放标签，随机对照试验。审判包括两支...

美国 Orsiro Sirolimus洗脱冠状动脉病变受试者（BioFlow-VII）的安全性和有效性

BIOFLOW-VII是一项前瞻性，多中心，单臂研究。在先前的24小时内使用放置的Orsiro支架...

美国 急性缺血性中风（Aisrna）（Aisrna）中循环的非编码RNA

非编码RNA已被强调参与缺血性中风（IS）的病理过程。该协议的目的将通过下一代测序研...

美国 GB222的I期临床研究，以评估安全性，耐受性和PK剖面。

不提供

美国 首先在人类可行性研究中使用Adapt 3D -ALR用于主动脉小叶修复

这项研究的目的是进行单片ADAPT处理的CardioCel 3D-ALR（主动脉小叶修复）的初步临床...

美国 用免疫检查点抑制剂治疗后，PTS中的Pembrolizumab和Ramucirumab的PTS研究

这是一项II期非随机单中心研究，旨在评估在接受免疫检查点抑制剂治疗后进行性转移性TC...

美国 在没有接受化学疗法的耐castration前列腺癌的受试者中，用enzalutamide或abiraterone/泼尼松研究的TazeMetostat研究

不提供

美国 计算模拟计划经皮左心附件闭合

为了防止非瓣膜性心房颤动（NVAF）和口服抗凝治疗的禁忌症的患者中风，越来越多地选择...

美国 架子：用超声（支架）评估在床一侧评估的缺血性中风

不提供

美国 前列腺癌患者（CARLHA-2）的前列腺癌患者中的apalutamide，放射疗法和LHRH激动剂合并

CARLHA-2研究的目的是确定与6个月LHRH激动剂联合放疗相比，阿帕鲁胺与6个月LHRH激动...

美国 新辅助化学疗法和第三阶段（N2）非小肺癌的研究

这是一项前瞻性，开放标签，多机构，正向的药物控制同等等级比较研究，研究了铂类药物...

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