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替莫洛尔凝胶用于遗传性出血性毛细血管扩张症(ETIC-HHT)的鼻出血
这项研究是一项双盲,安慰剂对照,为期8周的随机临床试验,研究了噻吗洛尔凝胶在成人H...
美国
重症监护病房低潮气量的机械通气患者中校正后的颈动脉血流时间作为流体反应性的预测指标
不提供
美国
NPC-06使带状疱疹急性疼痛
符合条件的患者将被随机分为三组,并接受单剂量的NPC-06(高剂量和低剂量)或安慰剂。
美国
扩张性心肌病(CRT现实)中的CRT-P或CRT-D
试验目标ICD-Reality研究是由研究人员主导的,多中心,前瞻性,随机,对照试验。我们...
美国
跨雷氏肺结核的Archimedes™系统评估。 (撒但)
由于筛查技术的改进,对周围和孤立病变的检测越来越频繁。但是,这些SPN导致难以获得...
美国
子宫内膜接受能力的转录组评估
第1阶段的目的是在健康的对照组中定义正常的子宫内膜转录组特征,而不会导致不育。第...
美国
败血症期间心源性休克的全球纵向应变评估(眼镜1)
目前是一个观察性的单中心无利润研究。预计持续时间为2019年9月起的12个月。 该研究将...
美国
功能性三尖瓣反流的右心收缩储备(储备)
患有严重三尖瓣关闭不全(TR)的患者的慢性容量超负荷会导致右心室(RV)扩张,纤维化...
美国
在需要定期因β(β) - thalassyalassya而需要定期输血的小儿参与者中,Luspatercept(ACE-536)的安全性和PK的研究。
这是一项2a期研究,旨在评估在因β地中海贫血而需要定期输注红细胞(RBC)的儿科患者中...
美国
Giessen肺动脉高压注册中心和生物库
将在德国吉森的一个转诊中心内的前瞻性登记册中对肺动脉高压患者(通过右心导管检查诊...
美国
第1/2阶段慢病毒载体基因治疗 - AVR-RD-02的冰酮试验对患有1型Gaucher病的受试者
每个受试者参与本研究的持续时间约为68周(或1年16周),包括五个研究阶段(筛选,基...
美国
Aortix CRS试点研究
这项研究是一项前瞻性,多中心,非随机的可行性研究,旨在评估Aortix系统在住院的急性...
美国
较低剂量泼尼松龙在诱导狼疮肾炎(LN)缓解的功效
理由: 狼疮性肾炎(LN)是系统性红斑狼疮(SLE)的一种非常常见的并发症。目前可用的...
美国
评估在慢性慢性髓样白血病患者中降低剂量dasatinib的长期可行性
患者将在第一线达沙替尼治疗(第1天)和3个月的分子测试日期(第2天)之前签署同意书...
美国
吸气肌肉训练对肺动脉高压患者的影响
肺动脉高压(PH)是与肺动脉压升高有关的血液动力学发现。由于PH病是一种进行性罕见病...
美国
在小儿种群中,高流量鼻套管对尿动力研究期间的氧合作用
不提供
美国
新生儿败血症的五生叶剂量优化
理由:败血症是早产婴儿非常重要的死亡原因。脓毒症的存活通常与严重的短期和长期发病...
美国
心力衰竭患者的右心室适应机制,并保留了射血分数(Intervist-HFPEF)
右心室是肺动脉高压预后的主要决定因素。右心室对结构改变和肺循环后负荷增加的反应是...
美国
剂量降低了达沙替尼(每天70 mg)作为新诊断的CML-CP的一线治疗
一项多中心,单臂,前瞻性,开放标签研究,通过测量中国CML-CP患者12个月时的主要分子...
美国
慢性心力衰竭中神经内分泌 - 肾功能谱的血管内体积扩展
不提供
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