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出境医 / 临床实验
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美国 I/II期试验调查负载703与Atezolizumab在恶性黑色素瘤中的结合

这是一项单臂，开放标签的多中心试验。这项研究旨在评估溶瘤腺病毒（delolimogene mup...

美国 与两种参考狂犬病疫苗相比，纯化的Vero狂犬病疫苗的研究是在小儿和成人种群中的暴露前治疗方案中给出的，并作为成年人的单一助推器剂量（VRV12）

每个参与者参与研究的持续时间约为7个月（28天的疫苗接种期，然后是6个月的安全性随访...

美国 一项评估研究药物对患有晚期实体瘤的受试者的安全性，耐受性和抗肿瘤活性的研究

不提供

美国 第三阶段研究评估了BAT1406和Humira的功效和安全性

这是一项多中心，随机，双盲，主动比较器，平行两臂研究，目的是比较主动强直性脊柱炎...

美国 血浆供体的TDAP疫苗安全

不提供

美国 健康成年人，青少年和儿童的四价脑膜炎球菌结合疫苗的免疫原性和安全性，南非共和国的健康青少年和儿童（MET55）

每个参与者的学习时间约为31至45天

美国 研究在研究MET49中接受初级疫苗接种（3年前）的初级疫苗接种（3年或以上）的老年人中，评估单剂量脑膜炎球菌（Menacyw）共轭疫苗的安全性和免疫原性

第1组和第2组中每位参与者的研究持续时间将约为30天，包括：分别在接种疫苗后的第8天...

美国 在18至30岁的健康成年人中含有不同H3抗原的重组流感疫苗（FBP00001）

每个参与者的学习时间约为90天。

美国 一项研究测试免疫疗法（ipilimumab和nivolumab）对复发性胶质母细胞瘤患者的影响，突变负担升高

主要目标： I.确定依立木单抗和尼古鲁单抗的组合是否增加了突变高发性复发性胶质母细...

美国 通过鼻内喷雾传递的活体流感疫苗的活衰减流感疫苗的安全研究

不提供

美国 在中国儿科和年轻成人受试者中的tisagenlecleucel研究，患有复发或难治性B细胞

该研究将对所有主题有以下连续阶段： 筛选治疗前（细胞产品制备和淋巴去毒化疗） 治疗...

美国 胰腺癌患者的个性化肿瘤疫苗（PCV）和PD-L1阻滞剂的研究可以接受手术治疗

不提供

美国 测试抗癌药物Pembrolizumab的添加到通常的静脉内化学疗法治疗（吉西他滨）中，以治疗BCG-无反应的非肌肉非肌肉浸润性膀胱癌

共同目标： I.对患有原位癌的BCG无反应性非肌浸润性膀胱癌（NMIBC）的患者，估计使用...

美国 活体流感疫苗作为流感感染的鼻模型

不提供

美国 黑色素瘤（Basetil）的淋巴细胞浸润淋巴细胞转移

先前已经证明过继性细胞疗法是黑色素瘤患者的有效治疗选择。由于具有免疫抑制性微环境...

美国 使用神经肌肉超声检查GB的呼吸和自主性并发症的早期预测

在急诊室就诊的具有临床表现和检查提示GBS的患者入神经内科。通过符合临床诊断标准来...

美国 VB-111与Nivolumab联合发生转移性结直肠癌患者（MCRC）

背景： 不幸的是，在胃肠道癌症中，基于免疫的方法很不成功-微卫星不稳定（MSI-H）疾...

美国 一种新型的治疗性疫苗（EO2401），用于转移性肾上腺皮质癌或恶性肿瘤细胞瘤/paraganglioma（Spencer）

EO2401是一种创新的癌肽治疗疫苗，基于肿瘤相关抗原与微生物组肽之间的同源性，可与ni...

美国 与流感水平相比，一剂OVX836的安全性和免疫反应与肌肉四剂量相比，在18-65岁的健康受试者中给药后肌肉四剂量的安全性和免疫反应。

这是一项针对300名成人的2a期随机双盲研究，比较了OVX836与QIV（Influvac TetraTM）的...

美国 重症患者的保守性和常规氧气给药

目的：这项研究的主要目的是验证以下假设：与传统的更为宽松的氧气管理策略相比，严格...

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