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美国
比较手术的功效与全身治疗和纯全身疗法在乳腺癌患者中
在发展中国家,首次诊断为IV期诊断的乳腺癌患者比例可能高达25%。对于晚期乳腺癌,以...
美国
MapRotiline与他莫昔芬和替莫唑胺的结合研究的研究
这项研究的主要目的是找出可以与替莫唑胺和他莫昔芬联合安全使用的最大剂量的马普替林...
美国
FATLAS:乳腺癌患者全身性和乳腺肥胖的全面表征。 (Fatlas)
不提供
美国
胸膜间皮瘤中的pembrolizumab + defactinib
研究研究程序包括筛选资格和研究治疗方法,包括评估和随访。 参与本研究的研究药物的...
美国
基质M1中血液疟原虫疫苗候选疫苗的安全性,免疫原性和功效
这项I / IIa期临床试验旨在初步评估PvDBPII-Matrix M1疫苗在健康志愿者中的安全性,并...
美国
妇科肿瘤手术中的改编时代
不提供
美国
地塞米松的方法,包括针对顺铂引起的反对发育的NEPA(肺NEPA)
在化疗的第一天(化疗当天),所有符合条件的患者将在化疗开始前60分钟接受口服NEPA(...
美国
新辅助AFATINIB治疗可切除的III期EGFR突变阳性肺腺癌
不提供
美国
pembrolizumab和疫苗(ATL-DC)用于治疗手术可及性复发细胞瘤
主要目标: I.评估派姆单抗对进展性/复发性胶质母细胞瘤的肿瘤微环境中细胞周期相关...
美国
PTG-300患有遗传性血色素沉着病的受试者
这项研究是一项多中心,开放标签的研究。该研究的目的是评估PTG-300对成人遗传性血色...
美国
对于晚期无法切除的胆道癌的患者,吉西他滨和顺铂为第一线治疗有或没有CPI-613(BILT-04)
不提供
美国
肠道菌群调节增强CAR-T对PC的抗肿瘤效应的机制
不提供
美国
TazeMetostat与阿霉素结合作为晚期上皮肉瘤的前线疗法
开放标签期1b部分旨在评估tazemetostat +阿霉素组合的安全性,并确定最大耐受剂量(MT...
美国
ENB003加上实体瘤的pembrolizumab期1b/2a
A部分:剂量递增(有磨合期)在开始与的联合治疗之前,将在-7,-5和-3天对所有A部分...
美国
血液学恶性肿瘤患者的嵌合抗原受体T细胞治疗后复发,难治或可检测的疾病的Nivolumab
大纲: 患者在第1天的30分钟内静脉内(iv)接受nivolumab治疗。在无疾病进展或毒性不...
美国
白金治疗失败后的高级或转移性宫颈癌的卡甘替尼(Cabocol-01)
不提供
美国
非小细胞肺癌中的抗PD-1抗体(POD1UM-304)中的抗PD-1抗体,基于铂的化学疗法,抗PD-1抗体(POD1UM-304)
不提供
美国
局部晚期或转移性EGFR敏化突变阳性NSCLC患者的D-0316与Icotinib相对于ICOTINIB
这是一项II / III期开放标签的随机研究,评估了D-0316(70毫克,每天一次,持续21天,...
美国
新辅助pembrolizumab和Lenvatinib的II期研究,用于可切除的III期黑色素瘤(Neo Pele)
黑色素瘤的新治疗策略是对免疫调节机制和分子生物学认识的重大进步的结果。由此产生的...
美国
在不可切除的食管癌中对Nimotuzumab进行化学放疗的II期研究
不提供
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