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出境医 / 临床实验
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美国 一项评估骨髓纤维化参与者口服GB2064的安全性，耐受性，药代动力学和药效学的研究

美国 评估AKB-6548在患有慢性肾脏疾病（CKD）的受试者中的安全性和药代动力学的研究，第3和4阶段

美国 研究评估长效性红细胞生成剂（Mircera®）到每周三次口服Vadadustat的剂量转化的功效和安全性，以维持血液溶液中贫血的贫血治疗

美国 TBX-2400对AML或骨髓纤维化患者的安全性和早期疗效研究

美国 在具有骨髓增生性肿瘤相关的骨髓相关的骨髓纤维化对伴随的JAK2抑制剂治疗的受试者中，Luspatercept（ACE-536）与安慰剂的功效和安全性研究和安慰剂相对于安慰剂的功效和安全性研究

美国 骨髓纤维化患者的单倍相同移植 - 2期前瞻性多中心前瞻性研究（Fibraplo）

美国 SP-420在交叉铁超载治疗方面的安全性

美国 为PMF或PPV MF或PET-MF的患者提供访问ruxolitinib的地图

美国 骨髓恶性肿瘤参与者的BGB-11417研究

美国 Itacitib在全身性硬化症（Sclerita）成年人中的安全性和功效

美国 研究血小板输血依赖性的低风险MDS患者Eltrombopag的疗效和安全性

美国 一项研究，以评估单独评估BMS-986158的安全性和耐受性，并与血液癌参与者（骨髓纤维化）结合使用鲁唑替尼或联氨酸。

美国 Venetoclax与低剂量HHT，G-CSF和AZA组合的第二阶段研究作为新诊断的已诊断的老年AML患者的一线治疗

美国 SOHAG大学医院慢性骨髓增生性疾病患者的肺动脉高压研究

美国 对脑效纤维化的患者的jaktinib研究，这些患者被复发或屈服。

美国 与BAT相比，骨髓纤维化患者的BAT相比，NS-018的功效和安全性的研究

美国 Jaktinib和Azacitidine在治疗MD或MD/MPN的MD患者中。

美国 在Janus相关激酶抑制剂治疗的KRT-232或TL-895的研究

美国 刺激MDS-US：Sabatolimab在更高风险MDS中添加到HMA中

美国 第2阶段研究：对原发性骨髓纤维化，骨髓病后的骨髓病后，骨髓病后骨纤维化骨髓纤维化或必需血小板性脊髓灰质炎先前治疗的先前用ruxolitinib治疗的原发性脊髓纤维性骨髓纤维纤维化或必需血小板性血栓性骨质纤维化的患者的开放标签，随机，2阶段的剂量调查研究

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