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美国
对患有复发或难治性CD20阳性非霍奇金淋巴瘤的成年人中利妥昔单抗给予的TAK-981的研究
在这项研究中测试的药物称为与利妥昔单抗联合使用的TAK-981。这项研究将确定TAK-981与...
美国
一项1B阶段总试验,研究了先前未经治疗的急性髓样白血病(V-FAST)的受试者中CPX-351
不提供
美国
一项研究,研究了ASP7517在复发/难治性急性肌髓样白血病(AML)和复发/难治性较高风险髓异增生综合征(MDS)的受试者中的安全性,耐受性和功效
这项研究包括2个部分:第1阶段剂量升级和第2阶段剂量扩展。 第一阶段剂量递增: 大约1...
美国
血小板在败血性休克的重症患者中的促炎作用。 (plaqsis)
败血症定义为由于宿主对感染的反应失调导致的危及生命的器官功能障碍,可导致重症患者...
美国
在急性髓细胞性白血病患者中,比较偶氮替丁加上pevonedistat与Azacitidine的研究不符合标准化学疗法的资格(PEVOLAM)
一项前瞻性,1:1随机,开放标签,III期临床试验,用于评估培维酮他汀联合氮杂胞苷与...
美国
在干细胞移植之前进行化学疗法缩短时间
不提供
美国
Decitabine + Bucy vs Bucy调节方案,用于接受异晶的髓样肿瘤
最近的研究表明,同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)可能是治疗诸如急性髓性白血病...
美国
患者内剂量升级研究研究,以研究vactosertib在治疗贫血MPN患者方面的安全性和可行性
这是vactosertib(TEW-7197)治疗Ph-neg MPNs贫血的两阶段单臂2期试验。这两层都使用...
美国
试验评估MB-102对BPDCN患者的安全性和功效。
研究的第一阶段部分将确定MB-102的最大耐受剂量。 该试验的第二阶段部分分为三个部分...
美国
突变分析是骨髓增生患者心血管(CVD)疾病的预后和预测标记
骨髓增生异常综合症(MDS)是一类血液癌症,由于会阻止血液成分的形成并可能导致白血...
美国
甲酸酯:ruxolitinib与羟基钙化或干扰素作为高风险的波西米亚维拉(Mithrites)中的第一线治疗
该试验将是一项三期,随机对照,多中心,国际开放标签试验,由鲁索替尼与最佳可行疗法...
美国
脂质体细胞蛋白滨和daunorubicin(CPX-351)和Quizartinib治疗急性髓细胞性白血病和高风险骨髓增生综合征
主要目标: I.确定脂质体阿糖胞苷和柔红霉素(CPX-351)联合quizartinib在新诊断或复...
美国
复发或难治性骨髓增生异常综合征(MDS),慢性粒细胞性白血病(CMML)或急性髓性白血病(AML)患者口服LP-108的剂量递增研究
主要目标是评估成人LP / 108的单次药物每日口服的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量(...
美国
偶氮丁胺,venetoclax和gilteritinib在治疗患有复发/难治性FLT3-刺激性急性粒细胞性白血病,慢性脊髓细胞性白血病或高风险髓质生产综合征/脊髓增生性综合征性疾病的患者中
主要目标: I.确定在复发/难治的FLT3突变的急性髓性白血病(AML)或高危骨髓增生异常...
美国
CD34选择具有脊髓疾病的同种异体HCT加上CD8+记忆TCELL IFFUSION MDS&AL中的CD8+记忆
主要目标:确定CD34选择的同种异体造血细胞移植后,采用清髓性条件处理结合输注人白细...
美国
Venetoclax和azacitidine用于治疗高风险复发或难治性骨髓增生综合征
主要目标: I.确定未经治疗的高危骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒细胞性单核细胞...
美国
在AML和MDS中输注或不带有NK细胞的单倍体骨髓移植(Bigeminy)
不提供
美国
研究复发/难治性急性髓样白血病或骨髓增生综合征患者,以确定推荐的CYAD-02剂量(Cycle-1)
这项开放标签的I期多中心研究旨在确定复发/难治的急性髓性白血病或骨髓增生异常综合症...
美国
Pevonedistat,Azacitidine和Venetoclax治疗急性髓性白血病患者(PAVE)
该研究假说是,培乐酮他司他,阿扎胞苷和委内瑞拉的组合在AML患者中将是有效,安全且...
美国
团队审判:与硼替佐米(团队)的AML靶向表观遗传疗法抗性
急性髓细胞性白血病(AML)是一种克隆性恶性疾病,其特征是骨髓和外周血中的白血病母...
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