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美国
R/R白血病中SNDX-5613的研究,包括具有MLLR/KMT2A基因重排或NPM1突变的研究(Augment-101)
急性白血病患者的1期剂量递增将决定SNDX-5613的最大耐受剂量(MTD)和推荐的2期剂量(...
美国
血小板在败血性休克的重症患者中的促炎作用。 (plaqsis)
败血症定义为由于宿主对感染的反应失调导致的危及生命的器官功能障碍,可导致重症患者...
美国
恶性血液(运动治疗)的儿童精确运动
最先进的。如今,由于癌症的早期诊断和治疗所取得的进展,欧洲有30万多名治愈小儿癌症...
美国
CD24FC用于预防骨髓性HSCT(CATHY)之后的急性GVHD
该研究设计为一项随机,安慰剂对照,双盲,多中心,III期临床试验,比较了两种急性移...
美国
Midostaurin对不合适的成人AML和高风险MDS患者的10天Decitabine的耐受性和功效(HO155)
该试验旨在为成人(≥18岁)AML患者开发不适合(即造血细胞移植合并症指数(HCT-CI)≥3...
美国
在干细胞移植之前进行化学疗法缩短时间
不提供
美国
利用α/βT细胞和CD19+ B细胞耗竭的恶性和非恶性血液学疾病的同antct
选择了符合资格标准的恶性或非恶性疾病的患者将入选本研究。根据疾病,疾病状态,器官...
美国
患者内剂量升级研究研究,以研究vactosertib在治疗贫血MPN患者方面的安全性和可行性
这是vactosertib(TEW-7197)治疗Ph-neg MPNs贫血的两阶段单臂2期试验。这两层都使用...
美国
美国对高风险白血病/脊髓增生的患者对UM171扩展的CB的研究
不提供
美国
患有降压药衰竭的高风险骨髓生产综合征患者的CPX-351。
提议分两个阶段进行。 I期部分将确认CPX-351化疗的耐受性和安全性。符合资格标准的患...
美国
美国摩骨瘤pasudotox-tdfk(Lumoxiti)(代理)的美国销售后安全研究
关键的3期研究(研究1053)支持美国食品和药物管理局(FDA)全面批准莫西妥单抗pasudo...
美国
在移植后环境中治疗急性髓样白血病的Venetoclax和Azacitidine
主要目标: I.确定在使用Venetoclax联合阿扎胞苷作为维持治疗或根除造血干细胞移植(...
美国
与紫杉醇相关的动脉粥样硬化疾病患者与纳米颗粒(PAC-MAN)的治疗
只要心血管疾病占全球总死亡率的31%,动脉粥样硬化就是威胁生命的疾病。 炎症在动脉...
美国
CD34选择具有脊髓疾病的同种异体HCT加上CD8+记忆TCELL IFFUSION MDS&AL中的CD8+记忆
主要目标:确定CD34选择的同种异体造血细胞移植后,采用清髓性条件处理结合输注人白细...
美国
欧洲肾上腺增生性肿瘤登记处(MPNS) - 欧内斯特研究的更新(Ernest)
截至2014年11月,已经在ERNEST登记系统中进行活检和/或主动监测的患者的随访情况(201...
美国
急性白血病老年患者化疗后的ctDNA
这项研究将使用液滴数字PCR(ddPCR)方法来量化老年急性白血病患者化疗后的外周血血浆...
美国
CD19-PD1-CART细胞的安全性和效率研究在复发/难治性B细胞淋巴瘤中
淋巴瘤是起源于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤。根据不同淋巴细胞的来源,它可以分为...
美国
D-CTAG在老年患者的新诊断为新诊断的急性髓样白血病方面
在中国,白血病的发病率为2.76 / 100,000。白血病在35岁以下儿童和成人的恶性肿瘤死亡...
美国
talazoparib和胸腔RT用于ES-SCLC
这是一项第一阶段的剂量递增研究,评估了他唑帕尼和低剂量合并胸腔放疗联合治疗在经过...
美国
中性粒细胞减少患者的2种温度量度量度之间的一致性在强化血液护理单位(TEMPET)住院
不提供
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