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美国
PT-CY进行或不使用低剂量ATG的淋巴恶性肿瘤接受Allo-HSCT
对于高危淋巴样恶性肿瘤患者,将接受来自HLA匹配的兄弟姐妹,无关的(9〜10/10)供体...
美国
在移植后环境中治疗急性髓样白血病的Venetoclax和Azacitidine
主要目标: I.确定在使用Venetoclax联合阿扎胞苷作为维持治疗或根除造血干细胞移植(...
美国
对复发或难治性B-的GC022F CAR-T细胞免疫疗法的研究
不提供
美国
在外周血造血细胞移植后的预防性治疗抗宿主病的预防症
不提供
美国
复发或难治性骨髓增生异常综合征(MDS),慢性粒细胞性白血病(CMML)或急性髓性白血病(AML)患者口服LP-108的剂量递增研究
主要目标是评估成人LP / 108的单次药物每日口服的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量(...
美国
JZP-458(RC-P)对急性淋巴细胞白血病(ALL)/淋巴细胞淋巴瘤(LBL)患者的开放标签研究
不提供
美国
UCART22对复发或难治性CD22+ B细胞急性淋巴细胞白血病患者的I期研究(BALLI-01)
不提供
美国
CD34选择具有脊髓疾病的同种异体HCT加上CD8+记忆TCELL IFFUSION MDS&AL中的CD8+记忆
主要目标:确定CD34选择的同种异体造血细胞移植后,采用清髓性条件处理结合输注人白细...
美国
CTA101 UCAR-T细胞注射用于治疗复发或难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞性白血病
不提供
美国
重组白介素7(CYT107)治疗难治性无结核分枝杆菌肺疾病(IMPULSE-7)患者
一项单中心,随机,II期,开放标签,两剂量水平的试验旨在测试CYT107在非结核分枝杆菌...
美国
在中国儿科和年轻成人受试者中的tisagenlecleucel研究,患有复发或难治性B细胞
该研究将对所有主题有以下连续阶段: 筛选治疗前(细胞产品制备和淋巴去毒化疗) 治疗...
美国
对用CAR T细胞治疗的中枢神经系统中白血病复发患者的回顾性研究
不提供
美国
用于B细胞淋巴瘤的CD22 CAR T细胞免疫疗法,ALL和CLL
这是一项针对高风险,复发性CD22 +患者的先进治疗研究性医药产品CD22嵌合抗原受体(CA...
美国
B细胞急性淋巴细胞白血病(B-All)患者CD19 UCAR-T细胞的临床研究
该研究未设立对照组。最大剂量根据剂量递增试验确定。基于被证明是安全有效的每千克体...
美国
肾细胞瘤或全部(MVO)的肝脏VOD的抗染色疗法的药物遗传学研究(MVO)
病例对照研究位于两个法国多中心队列中,通过集中的遗传分析,研究了与抗肾母细胞瘤或...
美国
复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的儿科患者的Allocart-19细胞治疗研究
这是一项单中心,开放标签,单臂,剂量递增的研究,旨在探讨CD19定向同种异体嵌合抗原...
美国
嵌合抗原受体T细胞在CD19阳性复发性B细胞衍生的血液学恶性肿瘤治疗中的临床应用
不提供
美国
在Nophoall 2008中,在儿童期急性淋巴细胞白血病中天冬酰胺酶活性水平与毒性之间的关联
儿童急性淋巴细胞白血病中天冬酰胺酶的治疗因巨大的毒性负担而受到危害,并且毒性常常...
美国
血液学恶性肿瘤的HAPLO HCT患者的强度降低的强度/MEL/TBI调理
不提供
美国
用新型CAR-T细胞治疗血液学恶性肿瘤。
新型CAR-T在基于细胞因子复合物的外部member烷结构中包含scFv加PD-L1阻断剂或两个scFv...
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