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Lonsurf和G-CSF使用:在正确的剂量强度上优化治疗功效(长板)
在对标准药物(氟嘧啶,奥沙利铂,伊立替康,贝伐单抗和帕尼单抗或西妥昔单抗,如果是...
美国
D-CTAG在老年患者的新诊断为新诊断的急性髓样白血病方面
在中国,白血病的发病率为2.76 / 100,000。白血病在35岁以下儿童和成人的恶性肿瘤死亡...
美国
Mecapegfilgrastim预防中性粒细胞减少和放射性食管炎
不提供
美国
中性粒细胞减少患者的2种温度量度量度之间的一致性在强化血液护理单位(TEMPET)住院
不提供
美国
试验比较F-627和Gran®的功效和安全性(F-627)
方案编号:SP11631研究阶段:III期研究人群将招募女性乳腺癌患者接受至少4个周期的EC...
美国
在接受非转移性乳腺癌治疗的同时,女性的自我报告的疼痛
这项研究将在每次服用pegfilgrastim(或生物仿制药替代品)后的一周内,使用ESAS自我...
美国
系统性红斑狼疮(SLE)的儿科参与者中皮下(SC)贝尔木单抗的研究
不提供
美国
III类心力衰竭患者的Nan-101(Nan-CS101)
这项研究的主要终点是安全性,其安全性可通过以下方法进行衡量,如数据收集表所示,将...
美国
在晚期胆道癌中对选择性HDAC6抑制选择性HDAC6的研究
为了评估KA2507(一种口服活性强效和选择性HDAC6抑制剂)在先前接受过标准护理化学疗...
美国
迪斯尼肿瘤学患者的整体呼吸道康复计划的研究
假设:从住院时的护理和职业治疗的角度考虑,患有呼吸系统疾病的肿瘤患者将从护理和职...
美国
比较研究,用于评估吉普替霉素对硝基呋喃毒素的疗效和安全性,以治疗简单的尿路感染(UTI)
不提供
美国
头孢菌与头孢济症作为中性粒细胞减少热的经验疗法
这项研究是一项单盲随机对照试验,于2018年12月至2019年5月在雅加达的Cipto Mangunkus...
美国
开放标签,第1阶段研究,以评估乳腺癌患者同一天给予Eflapegrastim后严重中性粒细胞减少症的持续时间
这是一项1期,随机,开放标签,主动控制的研究,旨在评估早期乳腺癌患者在TC化疗后不...
美国
BAT8001对患者的安全性,耐受性和药代动力学的临床试验
这是一个开放式,剂量递增的I期临床研究,分为两个阶段。第1阶段由前四个周期组成,其...
美国
阿卡拉略替尼治疗ibrutinib-内耐扁桃体细胞淋巴瘤
主要目标: I.评估acalabrutinib 3个周期结束时的总缓解率(ORR)。 次要目标: I....
美国
白血病儿童的口服posaconazole的人口药代动力学和安全性
泊沙康唑是一种新型的三唑类抗真菌药,具有广谱覆盖范围,建议用于预防成人侵袭性真菌...
美国
类风湿关节炎患者的甲氨蝶呤和二甲双胍(Muttormet²)
甲氨蝶呤通常是用于治疗RA的一线疾病改良抗风湿药(DMARD)。其治疗的主要目标是达到...
美国
特殊药物使用监测brentuximab vedotin静脉输注“复发或难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤或小儿霍奇金淋巴瘤”
在本次调查中测试的药物称为布伦妥昔单抗Vedotin静脉输注50毫克。正在对该静脉输液进...
美国
评估紫杉醇在冠状动脉内再狭窄的PTCA气球导管的功效和安全性
不提供
美国
住院儿科患者的头孢菌素的安全性,耐受性和药代动力学
这项研究包括3个月至12岁以内可疑或确诊的需氧革兰阴性细菌感染儿童的非随机单剂量治...
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