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美国
ER+/HER2-复发性转移性乳腺癌患者的NAB-甲酰胺
不提供
美国
新近诊断的GBM老年患者(Nutmeg),nivolumab和temozolomide与替莫唑胺
研究细节: 参加者将随机以2:1的比例分配到实验组或对照组。除静脉曲张外,分配给实...
美国
肾细胞癌(MK-6482-005)的Belzutifan(MK-6482)与依维莫司的研究
不提供
美国
一项研究,以评估口服Vonoprazan(TAK-438)20 mg的四肢治疗的疗效和安全性与每天在幽门螺杆菌感染的静脉杆菌感染中每天两次20毫克相比20毫克
在这项研究中测试的药物称为vonoprazan(TAK-438)。正在对Vonoprazan进行治疗,以治...
美国
研究DPD活性对Capecitabine(DPDMAX)疗效的影响
不提供
美国
对pembrolizumab(MK-3475)的研究,有或没有Lenvatinib(E7080/MK-7902)作为第一行(1L)干预的一线干预措施(PD-L1(PD-L1))选择的群体,其重新出现或转移性或转移性头部和颈部鳞状鳞状的群体细胞癌(R/M HNSCC)(LE
不提供
美国
FATLAS:乳腺癌患者全身性和乳腺肥胖的全面表征。 (Fatlas)
不提供
美国
胸膜间皮瘤中的pembrolizumab + defactinib
研究研究程序包括筛选资格和研究治疗方法,包括评估和随访。 参与本研究的研究药物的...
美国
基质M1中血液疟原虫疫苗候选疫苗的安全性,免疫原性和功效
这项I / IIa期临床试验旨在初步评估PvDBPII-Matrix M1疫苗在健康志愿者中的安全性,并...
美国
pembrolizumab和疫苗(ATL-DC)用于治疗手术可及性复发细胞瘤
主要目标: I.评估派姆单抗对进展性/复发性胶质母细胞瘤的肿瘤微环境中细胞周期相关...
美国
ENB003加上实体瘤的pembrolizumab期1b/2a
A部分:剂量递增(有磨合期)在开始与的联合治疗之前,将在-7,-5和-3天对所有A部分...
美国
新辅助pembrolizumab和Lenvatinib的II期研究,用于可切除的III期黑色素瘤(Neo Pele)
黑色素瘤的新治疗策略是对免疫调节机制和分子生物学认识的重大进步的结果。由此产生的...
美国
Lenvatinib和Pembrolizumab患有晚期腺样性囊性癌和其他唾液腺癌的人
不提供
美国
对铂抗性的,晚期高级上皮卵巢,原发性腹膜或输卵管癌具有高叶酸受体 - α表达(mirasol)的铂,高级上皮卵巢,原发性腹膜或输卵管癌中的mirvetuximab soravtansine vs.研究者选择化学疗法的选择。
患者将被随机分配接受米非昔单抗苏拉文丹(MIRV)或研究者选择的化疗(紫杉醇,聚乙二...
美国
MGD013单一治疗和与晚期肝癌患者的Brivanib剂量升级和扩张研究的结合
不提供
美国
pembrolizumab(MK-3475)与安慰剂在接受化学疗法和放射疗法的食管癌参与者中(MK-3475-975/Keynote-975)
参加者接受pembrolizumab或安慰剂PLUS两种化疗方案之一加辐射疗法,最长可使用一年左...
美国
一项关于toripalimab加上nab-- litaxel的研究,有或不带有顺铂
不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌
美国
pembrolizumab在肿瘤前高级HPV相关的外阴和宫颈病变中(Mito cerv 4)
这是一项单臂II期临床试验,评估在患有肿瘤前期宫颈和外阴高级别病变的患者进行手术锥...
美国
DCV在治疗复发和难治性儿童实体瘤中
第一阶段的目的: 主要目的:评估PLD联合环磷酰胺,长春新碱,再生性和难治性实体瘤对...
美国
基于FUSCC中分子途径的乳腺癌新辅助治疗的临床试验
不提供
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