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RTX-134的安全性和耐受性
这是在患有PKU的成人受试者中进行的1b期首次人体试验。这项研究的主要目的是评估静脉...
美国
评估健康男性受试者中单剂量的吸收,代谢和排泄的研究
将对潜在受试者进行筛选,以评估他们在给药前28天内进入研究的资格。受试者将在第-1天...
美国
比较三种化学疗法方案,用于治疗新诊断的地幔细胞淋巴瘤患者
主要目标: I.正电子断层扫描(PET)/计算机断层扫描(CT)完全缓解(CR)/外周血最...
美国
使用DFL问卷调查确定有效的根茎的预测临床迹象。 (根源)
慢性下腰痛的发生频率是主要的经济和社会问题。确实,可以为患者提供多种解决方案,但...
美国
M281在温暖自身免疫性溶血性贫血的成年人中的功效和安全性
不提供
美国
快速静脉注射速裂酶ALFA(VPRIV)的长期影响
每6个月,将要求患者在SZMC进行例行检查,并进行以下检查: 全血细胞计数(CBC) 常规...
美国
星体 - 一项临床研究,以评估高剂量化学疗法的功效和毒性
这是一项临床研究,旨在评估患有原发性进行性和复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的...
美国
冲动 - 刺激脑可塑性以改善中风后的上肢恢复(脉冲)
不提供
美国
线粒体功能障碍在术后心脏手术(MIT-CEC)中发生急性肾损伤(AKI)中的作用
研究的主要目的: 描述术前线粒体功能障碍标志物与ECC术后心脏手术中AKI发生之间的关...
美国
美国摩骨瘤pasudotox-tdfk(Lumoxiti)(代理)的美国销售后安全研究
关键的3期研究(研究1053)支持美国食品和药物管理局(FDA)全面批准莫西妥单抗pasudo...
美国
Nivolumab + Docetaxel + ADT在MHSPC患者或发炎的肿瘤患者中
这项研究是2期临床试验。 2期临床试验测试了研究药物的安全性和有效性,以了解该药物...
美国
脂质体细胞蛋白滨和daunorubicin(CPX-351)和Quizartinib治疗急性髓细胞性白血病和高风险骨髓增生综合征
主要目标: I.确定脂质体阿糖胞苷和柔红霉素(CPX-351)联合quizartinib在新诊断或复...
美国
R788中的慢性特发性血小板减少紫癜患者的临床研究
不提供
美国
第2/3阶段的研究,用于评估PK,INM004在STEC阳性儿科患者中的安全性和功效以预防HUS
溶血性尿毒症综合征(HUS)是血栓性微血管病的一种形式,其特征是微血管病性溶血性贫...
美国
评估HIF-PHI治疗贫血的功效和安全性以及心血管和脑血管事件的风险
在最后一名患者被随机分组后,筛选期最长为2周,最短为52周,最长约为3年。总共将有...
美国
为了评估安全性,对镰状细胞病受试者AXA4010的结构和功能的耐受性和生理影响
不提供
美国
一项针对患有晚期恶性肿瘤受试者的I期开放标签研究(PT01)
该研究包括剂量递增阶段和剂量扩大阶段,这两个阶段均包括28天的筛选期,基线,治疗期...
美国
在健康成人受试者中评估BBT-877和咪达唑仑,伊曲康唑和埃索美拉唑的药物相互作用
不提供
美国
评估健康日本男性中BBT-877的安全性,药代动力学和药效动力学
不提供
美国
Fostamatinib Disodium治疗温暖的抗体自身免疫性溶血性贫血的3期开放标签扩展研究
不提供
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