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美国
染色体不稳定性是肺癌患者免疫疗法中耐药性的替代生物标志物(Cinsbdrilcp)
与抗CTLA4相比,靶向PD-1 / PD-L1轴的免疫检查点抑制剂(ICI)具有更高的应答率和更低...
美国
CAMRelizumab与Apatinib甲酸酯或CAMRelizumab结合使用,用于在具有程序性死亡配体1(PD-L1)阳性复发或晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的受试者中进行一线治疗(NSCLC)
不提供
美国
INCMGA00012与III期非小细胞肺癌参与者的化学放疗结合(POD1UM-301)
不提供
美国
在患有晚期,颈部和胸部癌的受试者中对牛thotinib和AK105注射的研究
不提供
美国
探索胸腔镜肺切除术后咳嗽的相关因素
胸腔镜肺切除术后顽固性咳嗽是肺切除术后常见的并发症之一。咳嗽的发生率可达到25%≤5...
美国
免疫检查点抑制剂的生物标志物
接受免疫检查点抑制剂治疗癌症的患者符合条件。患者将签署知情同意书。在开始免疫检查...
美国
TY-9591在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR阳性突变患者中的研究
定义最大耐受剂量(MTD)和推荐的2期剂量(RP2D) 在每天一次口服一次然后多次口服TY-...
美国
不可切除或转移性NSCLC或MTC的患者pralsetinib(BLU-667)的预批准访问计划(PAAP)(BLU-667)
不提供
美国
可切除的非小细胞肺癌患者(Neopredict)中的新辅助Nivolumab联合治疗
不提供
美国
非小细胞肺癌中的抗PD-1抗体(POD1UM-304)中的抗PD-1抗体,基于铂的化学疗法,抗PD-1抗体(POD1UM-304)
不提供
美国
局部晚期或转移性EGFR敏化突变阳性NSCLC患者的D-0316与Icotinib相对于ICOTINIB
这是一项II / III期开放标签的随机研究,评估了D-0316(70毫克,每天一次,持续21天,...
美国
开始研究在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌的患者中观察到Afatinib作为一线治疗和顺序治疗
不提供
美国
对局部高级或转移性NSCLC患者的现实世界研究,从一线EGFR-TKI治疗(PISCE)发展
这项研究的目的是评估表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性,局部晚期或转移性非小细胞肺...
美国
姜黄素对癌症厌食症综合征治疗头颈癌III-IV患者(Curchexia)的影响
不提供
美国
在局部晚期 /转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(Vinorelbina)的老年患者中,对元素口服葡萄链宾的观察性研究(Vinorelbina)
长春瑞滨是老年患者中局部晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线参考药物。长春瑞滨...
美国
术中血压管理和肺癌手术中的地塞米松
外科手术切除是非小细胞肺癌(NSCLC)患者的主要治疗方法,并且一直致力于发展外科手...
美国
一项针对晚期实体瘤患者BDTX-189(一种口服的变构ERBB抑制剂)的研究。 (MasterKey-01)
BDTX-189是一种不可逆的小分子抑制剂,与野生型EGFR相比具有高度选择性,并且对ErbB...
美国
PLX038(Pegypated SN38)和鲁卡帕里(Rucaparib)在实体瘤和小细胞癌中
背景: 我们假设结合肿瘤靶向的DNA损伤化疗和DNA损伤反应(DDR)抑制剂的剂量递增策略...
美国
非小细胞肺癌的nivolumab结合了nivolumab
不提供
美国
先前用克罗唑替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者的烷替尼囊囊
本研究中测试的药物称为alkotinib。 Alkotinib已被证明可以使ALK + NSCLC患者受益。...
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