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出境医 / 临床实验
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美国 Safety,Efficacy and Pharmacokinetics Evaluation of SCT800 in Previously Treated Paediatric Patients With Severe Haemophilia A.

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美国 Safety and Efficacy of Long-term Treatment With SCT800 in Previously Treated Hemophilia A Patients.

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美国 rFVIIIFc (Elocta®) ITI Chart Review in Patients With Haemophilia A

一项为期5年的多中心，国际，非介入，回顾性和前瞻性医学图表审查研究。将从医疗记录...

美国 Fitusiran Prophylaxis in Male Pediatric Subjects Aged 1 to Less Than 12 Years With Hemophilia A or B (ATLAS-PEDS)

每个参与者的研究时间约为160周，包括12周的fitusiran疗效期

美国 Study to Test the Safety of an Investigational Drug Given Repeatedly to Adult Men With Severe Hemophilia

主要目标是评估多剂BAY1093884的安全性。

美国 Study to Compare How the Body Distributes and Excretes the Drugs Jivi (BAY 94-9027) and Adynovi in Patients With Severe Hemophilia A (Bleeding Disorder Resulting From a Lack of Blood Clotting Factor VIII)

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美国 Gait Analysis in Moderate Hemophiliac Patients (AQM-Hemophile)

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美国 Emicizumab PUPs and Nuwiq ITI Study

甲型血友病（HA）是一种先天性出血性疾病，由缺乏或功能障碍的VIII因子（FVIII）引起...

美国 患有严重血友病的成年患者的皮下注射八八骨的安全性和药代动力学

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美国 ATHN 11：肝移植结果研究（热）

在基因疗法正成为血友病A和B患者的现实之时，对长期治疗的了解却很少。但是，很少有数...

美国 血友病患者重组凝血因子VIII注射VIII的药代动力学评估。

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美国 血友病患者中重组凝血因子VIII注射VIII的安全性评估。

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美国 凝血派的研究VIIA变体Marzeptacog Alfa（激活）成年受试者的血友病

这项多中心，开放标签的1期研究将评估单次IV剂量的MarzAA的药物动力学，药效学和安全...

美国 SERPINPC在健康男性和严重血液疾病的男性中的安全性和耐受性（血友病A和B）

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美国 研究研究的研究是，如果您没有抑制剂的血友病，则可以看一下药物concizumab在您体内的工作状况（Explorer8）

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美国 研究研究的研究是，如果您患有抑制剂的血友病（Explorer7）

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美国 研究以获取有关严重血友病患者的安全有效JIVI的更多信息（营业后研究）

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美国 研究更多地了解患有血友病的患者的体育活动水平A接受Damoctocog Alfa Pegol治疗（生命活跃研究）（生命活性）

主要目标是评估在用达莫他克阿尔法聚乙二醇治疗1年，2年和3年后，由ActiGraph CentreP...

美国 临床评分系统（FISH）评分在血友病中的生活质量

血友病是一种凝血因子VIII（FVIII）或IX IX（FIX）缺乏引起的凝血障碍，其通过肌肉和...

美国 对上埃及的成年血友病和冯·威勒布兰氏病的成年患者的因子抑制剂的研究

血友病患者缺乏对血凝块形成至关重要的凝血因子蛋白之一。经典血友病或血友病A是VIII...

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