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美国
HemLibra Prophylaxis in Patients With Hemophilic Pseudotumor
这是一项单臂,第4期,前瞻性,开放标签,美国单中心研究,旨在评估Hemlibra(emicizu...
美国
Evaluating Effectiveness and Long Term Safety of Damoctocog Alfa Pegol in Patients, Who Have Been Diagnosed With Hemophilia A (HEM-POWR)
不提供
美国
Clinical Trial Comparing a Biosimilar Eptacog Alfa With Novoseven, in Patients With Hemophilia With Inhibitors
入组但未出血的48例患者将随机接受两次注射,间隔3天(t1 / 2 = 2.3h)。对患者进行集...
美国
Study of the Efficacy and Safety PF-06741086 in Adult and Teenage Patients With Severe Hemophilia A or B
不提供
美国
Safety,Efficacy and Pharmacokinetics Evaluation of SCT800 in Previously Treated Paediatric Patients With Severe Haemophilia A.
不提供
美国
Safety and Efficacy of Long-term Treatment With SCT800 in Previously Treated Hemophilia A Patients.
不提供
美国
rFVIIIFc (Elocta®) ITI Chart Review in Patients With Haemophilia A
一项为期5年的多中心,国际,非介入,回顾性和前瞻性医学图表审查研究。将从医疗记录...
美国
Fitusiran Prophylaxis in Male Pediatric Subjects Aged 1 to Less Than 12 Years With Hemophilia A or B (ATLAS-PEDS)
每个参与者的研究时间约为160周,包括12周的fitusiran疗效期
美国
Study to Test the Safety of an Investigational Drug Given Repeatedly to Adult Men With Severe Hemophilia
主要目标是评估多剂BAY1093884的安全性。
美国
Study to Compare How the Body Distributes and Excretes the Drugs Jivi (BAY 94-9027) and Adynovi in Patients With Severe Hemophilia A (Bleeding Disorder Resulting From a Lack of Blood Clotting Factor VIII)
不提供
美国
Gait Analysis in Moderate Hemophiliac Patients (AQM-Hemophile)
不提供
美国
Emicizumab PUPs and Nuwiq ITI Study
甲型血友病(HA)是一种先天性出血性疾病,由缺乏或功能障碍的VIII因子(FVIII)引起...
美国
患有严重血友病的成年患者的皮下注射八八骨的安全性和药代动力学
不提供
美国
ATHN 11:肝移植结果研究(热)
在基因疗法正成为血友病A和B患者的现实之时,对长期治疗的了解却很少。但是,很少有数...
美国
血友病患者重组凝血因子VIII注射VIII的药代动力学评估。
不提供
美国
血友病患者中重组凝血因子VIII注射VIII的安全性评估。
不提供
美国
凝血派的研究VIIA变体Marzeptacog Alfa(激活)成年受试者的血友病
这项多中心,开放标签的1期研究将评估单次IV剂量的MarzAA的药物动力学,药效学和安全...
美国
SERPINPC在健康男性和严重血液疾病的男性中的安全性和耐受性(血友病A和B)
不提供
美国
研究研究的研究是,如果您没有抑制剂的血友病,则可以看一下药物concizumab在您体内的工作状况(Explorer8)
不提供
美国
研究研究的研究是,如果您患有抑制剂的血友病(Explorer7)
不提供
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血友病的治疗方法是什么?