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出境医 / 临床实验
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美国 EFT226在患有选定的晚期实体瘤恶性肿瘤（Zotatifin）的受试者中的研究

第1部分（剂量增加）将招募患有难治性或不耐受标准护理疗法的晚期实体瘤，其中肿瘤是...

美国 AML患者（急性骨髓性白血病）（GNG）患者的诱导中的Gemtuzumab Ozogamicin和Glasdegib的诱导和Glasdegib

不提供

美国 对携带ALK，ROS1或NTRK1-3改变的小儿和年轻成人受试者中的重创研究的研究

进入阶段1的受试者将按年龄同时进行，如下所示： •首先将4至<12岁的受试者纳入第1...

美国 Syncav市场后试验（Syncav）

SyncAV上市后试验是一项前瞻性，随机，多中心试验。该试验将要求医生将雅培CRT设备和...

美国 研究饮酒障碍（AUD）和选定的5-羟色胺转运蛋白多态性（OUD）的AD04的研究（继续）

定期进行危险饮酒（即在筛选访视之前的4周内每天饮酒> 6 /天或更多的重度饮酒）并...

美国 谷替嗪对与亨廷顿疾病相关的绒毛膜治疗的功效，安全性和耐受性（Kinect-HD）

不提供

美国 左束分支起搏与双脑室起搏，用于心脏重新同步疗法（LBBP-resync）

传统的双心室起搏（BivP）是纠正左束支传导阻滞（LBBB）的心力衰竭患者心脏不同步的一...

美国 一项临床试验，以评估药物呼叫Quizartinib与化学疗法（FLAG-IDA）组合的疗效和安全性在急性髓性白血病患者中尚未对第一次治疗有反应的疗效和安全性。

大约20个位点（在西班牙和葡萄牙）的患者将接受FLAG-QUIDA方案，并在可能的情况下进行...

美国 MARC-2：非​​LBBB（MARC-2）中的标记和对CRT的反应

出于简短摘要中所述的目的，MARC-2研究的调查人员设定了一个目标，即在2个纳入年内，...

美国 TAVR期间的跨道座传导时间作为HAVB的预测因子（HOM-TAVI）

不提供

美国 脂质体细胞蛋白滨和daunorubicin（CPX-351）和Quizartinib治疗急性髓细胞性白血病和高风险骨髓增生综合征

主要目标： I.确定脂质体阿糖胞苷和柔红霉素（CPX-351）联合quizartinib在新诊断或复...

美国 在健康参与者中局部应用PF-07038124之后，一项确定安全性，耐受性，皮肤刺激潜力和PK的研究

不提供

美国 在亚洲患有不同类型晚期癌症（实体瘤）的患者中单独测试不同剂量的BI 891065以及与BI 754091结合使用的研究

不提供

美国 雌性心绞痛患者的抗甲氟嗪对糖尿病患者的抗血管作用

这是一项前瞻性，双盲，随机的试验性试验，尽管使用了常规的抗心绞痛药物，但仍有75名...

美国 在健康的成人参与者中的单次升级剂量的PF-07081532

不提供

美国 STEMI患者的心肌检查早期RHBNP

不提供

美国 tisagenlecleucel的首次或原发性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（Tiger-CTL019）的老年患者的tisagenlecleucel

这是一项单臂，前瞻性，多中心的II期临床试验，针对aNHL未能通过一线治疗的，包含利妥...

美国 TPX-0046的研究，携带RET融合或突变的成年受试者的RET/SRC抑制剂

1期剂量递增：为了评估总体安全性，表征PK谱并评估TPX-0046在患有致癌性RET融合或突...

美国 延长持续性低剂量apixaban，以防止高危静脉血栓栓塞（HI-PRO）的高危患者复发

传统上将诱发静脉血栓栓塞症（VTE）视为短暂的急性疾病，需要有限的抗凝治疗时间。在...

美国 一项生物等效研究，比较了中国生产的10 mg片剂与尼克葡萄糖的10毫克片剂的10 mg片剂在意大利生产的10毫克片

不提供

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