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长期心律失常风险和造血干细胞移植(弓箭手)中的心血管事件
不提供
美国
Allo-HSCT后的类固醇抗急性移植物抗宿主病的Decidua基质细胞(2017-00355)
主要纳入标准: 成年HSCT后,年龄≥18岁的成人类固醇难治性(SR)急性GvHD(aGVHD)等...
美国
pembrolizumab通过Sofusa®Doseconnect™用于复发/难治性皮肤T细胞淋巴瘤的患者。
这是一项开放性,单中心的前瞻性研究,旨在研究DoseConnect在患有复发性或难治性皮肤T...
美国
Decitabine + Bucy vs Bucy调节方案TP53 +髓样肿瘤正在接受异hsct
最近的研究表明,同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)可能是TP53 +髓样肿瘤(如急性...
美国
apatinib与化学疗法结合在软组织肉瘤治疗中
不提供
美国
下一代测序(NGS)监测Allo-PBSCT患者的最小残留疾病(MRD)
最小残留疾病(MRD)检测是检测缓解期白血病患者中的残留微克隆,预测疾病的复发并确...
美国
SHR-1210的研究与Apatinib结合在肉瘤治疗中
不提供
美国
伊蒂替尼用于预防接受供体干细胞移植的患者的移植物与宿主疾病
主要目标: I.评估异体干细胞移植(ASCT)一年后用于预防预防移植物抗宿主病(GVHD)...
美国
T-Guard作为类固醇难治性急性GVHD的治疗(1802)
同种异体造血细胞移植(allo-HSCT)是一种有效的免疫疗法,对多种血液系统疾病具有治...
美国
在移植后环境中治疗急性髓样白血病的Venetoclax和Azacitidine
主要目标: I.确定在使用Venetoclax联合阿扎胞苷作为维持治疗或根除造血干细胞移植(...
美国
脂质体细胞蛋白滨和daunorubicin(CPX-351)和Quizartinib治疗急性髓细胞性白血病和高风险骨髓增生综合征
主要目标: I.确定脂质体阿糖胞苷和柔红霉素(CPX-351)联合quizartinib在新诊断或复...
美国
对复发或难治性B-的GC022F CAR-T细胞免疫疗法的研究
不提供
美国
MK-8228(LETERMOVIR)预防人类巨细胞病毒(CMV)感染和疾病中日本肾脏肾移植受者(MK-8228-042)
不提供
美国
一项评估研究药物对患有晚期实体瘤的受试者的安全性,耐受性和抗肿瘤活性的研究
不提供
美国
V938与pembrolizumab(MK-3475)结合的肿瘤内/内疗内给药的研究研究了晚期/转移或复发性恶性肿瘤的参与者(V938-001)
不提供
美国
dasatinib在CML-CP患者中的早期转化
不提供
美国
单剂量研究,研究了静脉注射200毫克(MG)的贝拉木单抗和安全性的药代动力学(PK)和200 mg皮下的中国健康受试者的皮下注射和200 mg皮下
不提供
美国
通过视频会议在癌后的儿童 / aya治疗白血病(Oncoped Sapatic)的录像会议监督的体育锻炼(通过视频会议)
白血病是儿童,青少年和年轻人(AYA)中最常见的癌症形式(29%)(CNIB报告,2017)...
美国
利妥昔单抗,布伦妥昔单抗Vedotin和Bendamustine(RBvB)的风险分层序贯治疗
世卫组织《造血和淋巴组织肿瘤分类》 2017年修订版将移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD...
美国
复发或难治性骨髓增生异常综合征(MDS),慢性粒细胞性白血病(CMML)或急性髓性白血病(AML)患者口服LP-108的剂量递增研究
主要目标是评估成人LP / 108的单次药物每日口服的安全性和耐受性,确定最大耐受剂量(...
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