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美国
评估癌症患者的营养补充(重新恢复)和运动的综合干预措施
在这项研究中,研究者想更好地了解恶病质如何改善或恶化,以及运动和营养补充剂如何影...
美国
与Cabozantinib的第二阶段研究NSCLC患者(CRETA)患者
不提供
美国
empower®RF导管在肺部烧毁软组织病变的市场后市场优化研究
这项研究是一项在手术切除之前对支气管镜射频消融治疗恶性肺部病变的前瞻性,单臂,多...
美国
apatinib结合SHR-1210注射在治疗可移动IB-IIIA NSCLC患者的治疗中
不提供
美国
晚期癌症患者的静脉注射MVA-BN-BRACHYURY疫苗的1期开放标签试验
不提供
美国
使用铂基化学疗法加上抗血管生成和免疫检查点抑制剂的功效和安全性在晚期非颈部非小细胞肺癌患者中
不提供
美国
稀有驱动基因突变的中国非小细胞肺癌(NSCLC)患者的多中心观察研究
纳入标准: 18岁或18岁以上的男女; 经组织学或细胞学证实的非小细胞肺癌的诊断; 能...
美国
单克隆抗体的安全性,耐受性和药代动力学特异于B-和T淋巴细胞衰减剂(BTLA)作为单一疗法,并与抗PD1单克隆抗体结合使用,用于抗PD1单克隆抗体
概述:这是TAB004的1期,多中心,开放标签,剂量递增的研究,TAB004是BTLA特异性的重...
美国
用于新的基于微生物组的治疗剂和诊断的候选物的生物软件技术
不提供
美国
带有或不使用盐酸盐的刺激性和卡铂,用于抗osimertinib的非质量NSCLC(PCA)(PCA)
盐酸Anlotinib与Pemetrexed和Carboplatin联合使用4个周期,然后继续进行pem和anlotini...
美国
ONC-392在单一疗法和晚期实体瘤和NSCLC中的抗PD-1中的安全性,PK和功效(Preserve-001)
细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4),也称为CD152(分化簇152),是一种细胞表面蛋...
美国
序列免疫形成术血浆体积升级队列研究可溶性肿瘤坏死因子受体1和2(STNFR1/2)的降低,有或没有nivolumab的患者,患有或不使用nivolumab的患者
这是一项先行性,单中心,开放标签,顺序性免疫单采血液血浆升级研究,研究了在无法手...
美国
Ask120067与Gefitinib作为EGFRM本地高级或转移性NSCLC的一线治疗
不提供
美国
PHIB研究评估Osimertinib和ipilimumab组合在患者中的安全性和功效
主要目的是评估伊匹木单抗联合奥西替尼的短期和长期耐受性。次要目的是评估奥西替尼与...
美国
对实体瘤患者的AP-002评估
这项研究的第1阶段部分将确定AP-002在人体内的药理活性剂量(PAD),定义为通过Ga测量...
美国
PD-1与烟磷脂结合用于化学疗法衰竭HER2插入突变晚期NSCLC
不提供
美国
Sintilimab与多西他的标准化学疗法衰竭非驱动器基因突变转移性非小细胞肺癌结合
不提供
美国
Toripalimab与双铂基化学疗法结合使用,用于潜在的可切除的非驱动器基因突变非小细胞肺癌
不提供
美国
Aimmune-人工智能算法,用于鉴定癌症的免疫原性新皮上,以预测和增强患者对免疫疗法的反应。
不提供
美国
晚期固体恶性肿瘤参与者的DS-7300A研究
不提供
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