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美国
呼吸图作为检查点抑制剂响应的预测生物标志物
用抗PD-1和抗PD-L1抗体进行的免疫检查点封锁已成为NSCLC和黑色素瘤等几种癌症的新治疗...
美国
NSCLC中有限的脑转移量有限的脑转移酶的立体定向放射外科手术(Rvision-001)
这项研究的目的是确定立体定向放射外科手术与Anlotinib联合治疗在非小细胞肺癌中有限...
美国
ALK+ NSCLC的参与者扩大了访问Ensartinib的访问
不提供
美国
术后癌症的个性化直流疫苗
接受病理学证实为局部晚期胃癌,肝细胞癌,非小细胞肺癌和大肠癌的术后患者,并接受标...
美国
Fufang E'Jiao Jiang Intervening Cancer-related Fatigue (FFEJJICRF)
通过进行大样本,多中心,双盲,随机对照临床研究,该测试将在其规范的指导下研究复方...
美国
Atezolizumab与Bevacizumab,carboplatin或顺铂结合的II期研究,以及EGFR-突变的转移性非小细胞肺癌患者的EGFR酪氨酸激酶抑制剂衰竭后,对EGFR-突变的转移性非小细胞肺癌患者进行了Pemetrex。
被诊断患有(i)IIIB〜IV期非小细胞肺癌的患者,(ii)肿瘤在EGFR处具有激活突变,(i...
美国
osimertinib具有或没有贝伐单抗的EGFR突变非小细胞肺癌,瘦脑膜转移(OwonbnSCLCLM)
这是一项随机的II期临床试验。该研究的目的是评估奥西替尼联合贝伐单抗对EGFR突变型NS...
美国
口服CPL304110的安全性,耐受性和药代动力学,具有晚期固体恶性肿瘤的成年受试者
01FGFR2018是一项开放标签,多中心剂量递增研究,旨在评估患有晚期实体恶性肿瘤的成人...
美国
CAR-T治疗对TM4SF1和EPCAM阳性实体瘤的安全性和有效性的临床研究
背景: 尽管CAR T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了巨大进展,但它在实体瘤中...
美国
一项临床研究,评估了先前的PD-1/(L)1治疗和化学疗法的晚期非小细胞肺癌患者中含Nivolumab的治疗(Checkmate 79X)
不提供
美国
IV期非小细胞肺癌患者的化学免疫疗法和放射治疗期间的PET/CT变化
患者在开始标准护理化学免疫治疗之前的4周内接受PET / CT扫描,并在第二个化学免疫治...
美国
pembrolizumab的现实世界观察性研究中国晚期NSCLC
派姆单抗是一种用于癌症免疫治疗的人源化抗体.NMPA(中国)批准的派姆单抗用于某些晚...
美国
清醒 - 肺癌循环肿瘤DNA研究(Lucid)
以从患者的单个癌症活检中鉴定出的肿瘤特异性体细胞遗传学为参考,基因组学和下一代测...
美国
CXCR5修饰的EGFE嵌合抗原受体自体T细胞的EGFR阳性患者患有晚期非小细胞肺癌
在这项研究中,应根据爬坡和单次输注的剂量详细记录输注的剂量(以体重计的细胞数)和...
美国
适当的剂量以优化个性化的癌症治疗(采用)
在药理实验室,我们开发了一种使用干血斑(DBS)测量动物体内药物浓度的方法。 DBS是...
美国
SAR408701与多西他赛在先前治疗的癌症抗原相关的细胞粘附分子5(CEACAM5)阳性转移性非量子非量非小细胞肺癌患者(Carmen-LC03)中
受益于研究干预措施的参与者的预期研究干预措施的持续时间可能会根据进展日期而有所不...
美国
Vizimpro平板电脑的特殊调查(二级数据收集研究;日本医学实践中的Vizimpro的安全性和功效)
不提供
美国
在转移性实体瘤的成年人中,对TAK-573的研究以及与Pembrolizumab一起进行的研究
在这项研究中测试的药物称为TAK-573。正在对TAK-573进行测试,以评估患有局部晚期或转...
美国
评估晚期实体瘤患者的PD-1/PD-L1抑制剂治疗长度
在UPMC系统中,过去一年中,大约2,300例患者接受了针对各种晚期实体瘤的PD-1 / PD-L1...
美国
对实体瘤参与者的Zn-C3的研究
这是一项1/2期开放标签,多中心研究,旨在评估ZN-c3单独或与其他药物联合使用的安全性...
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