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出境医 / 临床实验
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美国 DAC的研究与60岁以上的新诊断的AML患者合并HAAG方案

这是一项针对新近诊断的老年AML患者的3期开放标签，单臂，多中心研究。患者将在诱导治...

美国 新辅助每周卡铂和紫杉醇三重阴性乳腺癌的2阶段试验

这是一项单臂研究，第2期，开放标签研究，用于评估每周卡铂与标准新辅助化疗联合治疗...

美国 IMGN632作为单一疗法或Venetoclax和/或Azacitidine，用于CD123阳性急性髓样白血病患者

这是一项开放式，多中心，1b / 2期研究，旨在确定IMGN632的安全性和耐受性并评估与阿...

美国 DAC的研究与新诊断的年轻AML患者的HAAG方案结合

这是一项针对新诊断为60岁以下的AML患者的3期，随机，对照，多中心研究。患者将被随机...

美国 在急性髓细胞性白血病患者中，比较偶氮替丁加上pevonedistat与Azacitidine的研究不符合标准化学疗法的资格（PEVOLAM）

一项前瞻性，1：1随机，开放标签，III期临床试验，用于评估培维酮他汀联合氮杂胞苷与...

美国 Olaparib的卵巢癌野生型生殖线和体细胞BRCA 1和2基因的olaparib：Mito 31转化研究（Mito 31）

这是一项单臂开放标签的2期研究，旨在评估BRCA野生型铂敏感型复发性卵巢癌患者对铂类...

美国 IDH2突变的血液癌中的依替尼和venetoclax的研究

该研究将分为两个部分：1b期和2期。患者可能参与的部分取决于他们何时加入研究。 在研...

美国 AML患者（急性骨髓性白血病）（GNG）患者的诱导中的Gemtuzumab Ozogamicin和Glasdegib的诱导和Glasdegib

不提供

美国 针对参加ASTX727临床研究的受试者的开放标签，多中心扩展研究（标准剂量）

这项扩展研究的目的是为先前在Astex赞助的临床研究（父母研究）中从ASTX727治疗中受益...

美国 CD24FC用于预防骨髓性HSCT（CATHY）之后的急性GVHD

该研究设计为一项随机，安慰剂对照，双盲，多中心，III期临床试验，比较了两种急性移...

美国 急性髓性白血病和多发性一次到多发性骨髓瘤的CAR T细胞疗法研究

这项研究是无缝的I / IIa期，开放标签，多中心临床试验，将基于毒性的I期剂量递增与基...

美国 Decitabine + Bucy vs Bucy调节方案，用于接受异晶的髓样肿瘤

最近的研究表明，同种异体造血干细胞移植（allo-HSCT）可能是治疗诸如急性髓性白血病...

美国 在患有复发或难治性急性髓样白血病的成年人中，对单独使用HIDAC和HIDAC的Ficlatuzumab进行了研究（CYFI2）

不提供

美国 对口服Venetoclax片剂和可注射的azacitidine与最佳支持性护理的安全性和有效性研究，作为成年参与者的急性粒细胞性白血病的维持治疗，在常规化疗后首次缓解，以评估即兴疗法

不提供

美国 UCART123的I期研究不良遗传风险急性髓样白血病

不提供

美国 比较成人FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）野生型急性髓样白血病（AML）的化学疗法/Quizartinib与化学疗法/安慰剂的功效和安全性的试验

一项多中心，前瞻性，随机，安慰剂对照，双盲II期临床试验，旨在评估口服奎扎替尼与安...

美国 试验评估MB-102对BPDCN患者的安全性和功效。

研究的第一阶段部分将确定MB-102的最大耐受剂量。 该试验的第二阶段部分分为三个部分...

美国 一项临床试验，以评估药物呼叫Quizartinib与化学疗法（FLAG-IDA）组合的疗效和安全性在急性髓性白血病患者中尚未对第一次治疗有反应的疗效和安全性。

大约20个位点（在西班牙和葡萄牙）的患者将接受FLAG-QUIDA方案，并在可能的情况下进行...

美国 急性骨髓性白血病（AML）患者的KRT-232的安全性和有效性的开放标签，多中心，1B/2期的安全性和功效研究。

不提供

美国 Olaparib（MK-7339）与Pembrolizumab（MK-3475）结合的研究，用于治疗同源重组修复突变（HRRM）和/或同源重组缺乏（HRD） - 阳性晚期癌症（MK-739-007/keylynk-007/keylynk-007/keylynk-007/keyld） 007）

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