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出境医 / 临床实验
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美国 在移植后环境中治疗急性髓样白血病的Venetoclax和Azacitidine

主要目标： I.确定在使用Venetoclax联合阿扎胞苷作为维持治疗或根除造血干细胞移植（...

美国 脂质体细胞蛋白滨和daunorubicin（CPX-351）和Quizartinib治疗急性髓细胞性白血病和高风险骨髓增生综合征

主要目标： I.确定脂质体阿糖胞苷和柔红霉素（CPX-351）联合quizartinib在新诊断或复...

美国 内皮激活止血障碍和高白细胞急性髓样白血病（治愈）中的严重出血事件

不提供

美国 复发或难治性骨髓增生异常综合征（MDS），慢性粒细胞性白血病（CMML）或急性髓性白血病（AML）患者口服LP-108的剂量递增研究

主要目标是评估成人LP / 108的单次药物每日口服的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量（...

美国 偶氮丁胺，venetoclax和gilteritinib在治疗患有复发/难治性FLT3-刺激性急性粒细胞性白血病，慢性脊髓细胞性白血病或高风险髓质生产综合征/脊髓增生性综合征性疾病的患者中

主要目标： I.确定在复发/难治的FLT3突变的急性髓性白血病（AML）或高危骨髓增生异常...

美国 用于治疗急性髓样白血病或晚期骨髓增生性疾病的salsalate，venetoclax和decitabine或azacitidine

主要目标： I.确定标准剂量的水杨酸酯加到委内瑞拉+次甲基化剂（HMA）（地西他滨或氮...

美国 Bay2701439人类研究的第一个研究安全性，人体如何吸收，分发和排泄药物，以及药物在患有晚期癌症的参与者表达HER2蛋白的参与者中的表现效果

不提供

美国 在不适合化学疗法的AML患者中，MBG453与Azacitidine和Venetoclax结合的研究（刺激-AML1）

不提供

美国 Cusatuzumab与背景疗法结合使用，用于治疗急性髓样白血病的参与者（升高）

不提供

美国 CD34选择具有脊髓疾病的同种异体HCT加上CD8+记忆TCELL IFFUSION MDS＆AL中的CD8+记忆

主要目标：确定CD34选择的同种异体造血细胞移植后，采用清髓性条件处理结合输注人白细...

美国 复发和/或难治性，高风险血液学恶性肿瘤患者的CD123-CD33 CCAR

AML带有异质细胞，这些异质细胞可因此抵消基于单CAR的疗法的杀伤作用，从而导致疾病...

美国 用于治疗小儿复发或难治性急性髓样白血病的鞭毛津

主要目标： I.评估通过连续静脉（IV）输注氟替妥珠单抗对21岁以下复发或难治性急性髓...

美国 一项研究，在同种异体干细胞移植后（SCT）在患有急性髓样白血病（AML）的参与者（ViaLE-T）中评估Venetoclax与Azacitidine与Azacitidine与标准护理的安全性和功效

不提供

美国 在AML和MDS中输注或不带有NK细胞的单倍体骨髓移植（Bigeminy）

不提供

美国 血液学疾病患者的肌肉功能障碍称为干细胞移植

理由：诊断为接受HSCT的恶性血液病患者的预后不良。治疗要求很高，并伴有严重的适应症...

美国 研究复发/难治性急性髓样白血病或骨髓增生综合征患者，以确定推荐的CYAD-02剂量（Cycle-1）

这项开放标签的I期多中心研究旨在确定复发/难治的急性髓性白血病或骨髓增生异常综合症...

美国 MDS/AML中的NTX-301

不提供

美国 D-CTAG在老年患者的新诊断为新诊断的急性髓样白血病方面

在中国，白血病的发病率为2.76 / 100,000。白血病在35岁以下儿童和成人的恶性肿瘤死亡...

美国 一项评估实体瘤患者和HRR基因中有害突变患者的鲁卡巴里（Rucaparib）的研究（Lodestar）

不提供

美国 ALLO-SCT（AMADEUS）之后，AML或MDS患者中口服氮ac替丁与安慰剂维持的随机研究

这是一项前瞻性，两臂，双盲，III期临床试验，用于接受同种异体干细胞移植（allo-SCT...

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