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出境医 / 临床实验
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美国 克拉略替替比治疗新诊断，复发或难治性的急性髓样白血病或高风险髓质生产综合征的患者，可治疗新诊断，复发或难治性的急性急性髓样白血病患者，cladribine，idarubicin，cytarabine和quizartinib

主要目标： I.确定奎扎替尼（AC220）联合克拉屈滨，伊达比星和阿糖胞苷（ara-C）诱导...

美国 诱导后急性髓样白血病患者的重新诱导治疗急性髓样白血病患者

主要目标： I.为了证明安全性并估计脂质体包裹的柔红霉素-阿糖胞苷（Vyxeos）在急性...

美国 持续性，复发或难治性AML的患者的粘液

这是克拉屈滨，阿糖胞苷，粒细胞集落刺激因子和吉妥珠单抗奥佐米星（CLAG-GO）在成年...

美国 GLAD-AML-GLASDEGIB（PF-04449913），具有两种标准的Decitabine方案，适用于老年患者的急性急性髓样白血病

这项多中心随机2期研究的主要目标是确定新诊断患者的glasdegib / DAC5和glasdegib / D...

美国 Durvalumab，在晚期ER+，HER2-乳腺癌患者中，有Olaparib和Fulvestrant。 （Dolaf）

不提供

美国 克隆造血是与化疗相关并发症的危险因素

“ CHIP”代表具有不确定意义的克隆性造血（1-4）。随着年龄的增长，普通人群中多达20...

美国 Multi-CTR PII CMB.Modality TX ruxolitinib，Decitabine和DLI用于AML/MDS的HSCT

不提供

美国 通过下一代测序筛选髓样癌中的基因突变，以改善治疗结果

基因突变与髓样癌（包括急性髓样白血病，骨髓增生异常综合征和骨髓增生性肿瘤）的发病...

美国 MDS/MPN重叠综合征综合征（ABNL-MARRO）（ABNL-MARRO）中的活性髓样靶化合物组合（ABNL-MARRO）

AM-001是ABNL MARRO与MDS / MPN IWG一起在基础设施内进行的第一项临床研究。 AM-001...

美国 阿扎西替丁和威尼诺克拉克斯治疗高风险急性髓样白血病的患者缓解

主要目标： I.评估缓解后接受5-氮杂胞苷（阿扎胞苷； AZA）联合venetoclax（VEN）治...

美国 ATR抑制剂与ARID1A损失或无损失的妇科癌中的Olaparib结合（ATARI）

ATARI是一项多中心，开放标签，多个两阶段平行队列II期临床试验，用于ARID1A缺陷（“...

美国 R/R白血病中SNDX-5613的研究，包括具有MLLR/KMT2A基因重排或NPM1突变的研究（Augment-101）

急性白血病患者的1期剂量递增将决定SNDX-5613的最大耐受剂量（MTD）和推荐的2期剂量（...

美国 首先是对复发或难治性急性髓样白血病的KO-539研究

这项关于Menin-MLL（KMT2A）抑制剂KO-539的第1阶段（首次公开人类，开放标签，剂量递...

美国 研究评估CCS1477的血液恶性肿瘤

不提供

美国 Niraparib与Dostarlimab结合在复发或进行性宫颈癌（Star）的患者中

患者将进行测试和检查，以查看他们是否有资格进行临床试验。如果发现符合条件，则患者...

美国 IA14年轻急性髓样白血病的诱导

不提供

美国 一项1B阶段总试验，研究了先前未经治疗的急性髓样白血病（V-FAST）的受试者中CPX-351

不提供

美国 一项研究，研究了ASP7517在复发/难治性急性肌髓样白血病（AML）和复发/难治性较高风险髓异增生综合征（MDS）的受试者中的安全性，耐受性和功效

这项研究包括2个部分：第1阶段剂量升级和第2阶段剂量扩展。 第一阶段剂量递增： 大约1...

美国 通过添加蛋白酶体抑制剂Ixazomib，研究增强TAK-659的tak-659动作/难治性AML

不提供

美国 用OT进行脐带血移植，用于治疗HIV阳性血液学癌症

概述：将患者分配到2种方案中的1种。 方案A：患者在-8至-6天的30分钟内静脉注射氟达拉...

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